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tandis que o sr ,ooi d'atropine élèvent notamment la fréquence du 

 pouls d'un chien, o gr ,o5 d'homatropine n'ont pas d'action. * 



J. C. 



JSOMÈRES DE LA PHLOROGLUCINE , par M. Aim. GAUTIER. (Comj)t. 



rend., t. XC, p. i oo3, et Bull. Soc. chim., t.XXXIll, p. 584.) 



Les substances douces obtenues par le dédoublement de divers 

 composés naturels analogues aux glucosides avaient jusqu'à pré- 

 sent été confondues avec la phloroglucine. D'après M. Gautier, 

 malgré des analogies profondes et qui doivent les faire réunir en 

 une famille, ces substances présentent entre elles et avec la phlo- 

 roglucine certaines divergences qui empêchent de les identifier. 

 On devrait distinguer au moins trois isomères en G 6 H 6 O 3 : 



La Phloroglucine , dérivée de la Phloridzine, qui fonda 220 de- 

 grés, cristallise avec 2 molécules d'eau, se colore en rouge violet 

 foncé par le chlorure ferrique ; 



UOEnoglucine ou sucre aromatique dérivé de la matière colo- 

 rante du vin de Garignane. Elle fond à 208 5, cristallise avec 

 2 molécules d'eau. Elle ne prend, par le chlorure de fer, qu'une 

 légère teinte violette fugace; 



La Quercig lutine , dérivée de la quercétine. Elle fond à 174 de- 

 grés. Son goût est à peine sucré. Ses cristaux répondent à la for- 

 mule 3 (G 6 H 6 O 3 ) 2 H 2 O. Mise en présence des sels ferriques, 

 elle ne se colore pas. 



La glucine obtenue par fusion du phénol avec la soude n'est 

 probablement pas identique avec la phloroglucine ordinaire. Elle 

 fond à 201 degrés. J. C. 



Sur les produits contenus dans les cokes de pétrole, par 

 MM. L. Prunier et E. Varenne. [Comptes, rend., t. XC, 

 p. 1006, et Bull. Soc. chim., 1880, t. XXXIÏi, p. 566.) 



Un traitement au sulfure de carbone sépare ces cokes en une 

 portion insoluble contenant 97.4 à 98 p. 0/0 de carbone; et une 

 portion soluble qui, débarrassée des composés oxygénés par des 



