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Synthèse de l acide citrique , par MM. E. GRiMAuxet P. Adam. 

 (Comptes rendus, ] 880, t. XC, p. i 252.) 



Les auteurs sont partis de la dichloracétone symétrique 

 (CIPCl) 2 — co. 



Ils l'ont transformée en acide clichloracétonique (CH 2 C1) 2 — C 

 (OH) (C0 2 H) en la chauffant avecde l'acide cyanhydrique , puis de 

 l'acide chlorhydrique. 



Saturé par le carbonate de soude et traité à chaud par une so- 

 lution concentrée de cyanure de potassium, l'acide dichloracé- 

 tonique est changé en acide dicyanacétonique. 



Celui-ci, traité à chaud par l'acide chlorhydrique, a fourni un 

 acide identique à l'acide citrique naturel. 



La constitution de celui-ci est donc 



[CH 2 (GO 2 H)] 2 - G (OH) (CO 2 H). 



J. G. 



Sur la transformation de lamylène et du valerylène en 

 cymène et en carrures renzéniques , par m. g. bouchardat. 

 (Comptes rendus , 1880, t. XG, p. i56o.) 



Cette transformation a lieu en transformant l'amylène en va- 

 lerylène, puis en polimérisant le valerylène; ce qui, d'après les 

 recherches précédentes de l'auteur, produit un carbure C 20 H 16 

 analogue à l'isotérébenthène; puis en transformant en cymène les 

 dérivés bromes de ces produits G 20 H 16 par la chaleur et la potasse 

 alcoolique. J. C. 



Sur la transformation du tèrérenthène en cymène, 

 par M. Bruère. (Comptes rend., 1880, t. XG, p. 1/1.28.) 



Sur lisophtalophénone, par M. E. Ador. (Bull. Soc. cJiim., 

 1880, t. XXXIII, p. 56.) 



Pour déterminer si Tisophtalophénone est symétrique ou dissy- 

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