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métrique comme la phtalophénone, M. Ador l'a produite en suivant 

 la méthode générale de synthèse de MM. Friedel et Craftz , c'est-à- 

 dire en traitant le chlorure isophtalique par la benzine et le chlo- 

 rure d'aluminium. 



La réaction a lieu en deux phases, dans la première il se forme 



i ™ha COC 6 rP 



lecorpsC*H*< cocl 



qui, traité par l'eau, donne un acide benzoyl-benzoïque nouveau, 

 fusible à 161. 



Dans la seconde phase, se produit l'isophtalophénone G 6 H 4 

 (GOC 6 H 5 ) 2 . J. G. 



Combinaisons des alcools avec la baryte et la chaux; pro- 

 duits DE LA DÉCOMPOSITION PAR LA CHALEUR DE CES COMBI- 

 NAISONS, par M. A. Destrem. [Comptes rendus, 1 880, t. XC, 

 p. 1 1 i3.) 



On obtient facilement ces combinaisons en chauffant les alcools 

 absolus avec les bases anhydres vers i5o degrés; la chaux s'éteint 

 dans la glycérine sèche vers 5o degrés en s'y combinant. 



Sur les positions a et fi dans la naphtaline, par MM. Re- 

 verding et Nolting. (Bull. Soc. chim. , 1880, t. XXXIII, 



P- 10 7-) 



Dissociation de l'hydrate de butylchloral , par MM. Engel 

 et Moitessier. [Comptes rendus, 1880, t. XC, p. 1075.) 



La densité de vapeur de l'hydrate de butylchloral prise , par la 

 méthode d'Hoffmann , à 160 degrés est égale à 3,328 et correspond 

 par conséquent à 4 val. de vapeur. 



La dissociation de ce composé est rendue évidente par les faits 

 suivants : il n'a pas de point d'ébullition fixe. On sépare facilement 

 l'eau du butylchloral anhydre en distillant l'hydrate avec du 

 chloroforme. La dissociation a lieu même lorsque le corps affecte 



