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Préparation de lacétonitryle, par M. A. Demarçay. 

 (Bull. Soc. chim. , 1880, t. XXXIII, p. à 5 6.) 



L'acétamide surchauffée de quelques degrés au-dessus de son 

 point d'ébullition se dédouble en acétonitryle et en eau. 



Cette réaction fournit un mode simple de préparation de l'acé- 

 tonitryle : on ajoute a de l'acétamide un peu d'acide acétique cristal- 

 lisable, et on la chauffe dans un ballon surmonté d'un tube à 

 5 boules. Le liquide distillé, séché sur du carbonate de potasse 

 est de l'acétonitryle pur. * J. C. 



Sur l'anhydride acétobenzoïque, par M. W.-H. Greene. 

 (Bail. Soc. chim., 1880, t. XXXIII, p. Ix'itxf) 



M. Loir avait publié Tannée précédente un mémoire sur les pro- 

 priétés de l'anhydride acétobenzoïque, propriétés qui seraient 

 différentes, selon lui, suivant que l'anhydride aurait été préparé 

 par un acétate et le chlorure benzoïque ou bien par un benzoate 

 et le chlorure acétique. 



M. Greene montre expérimentalement que les résultats publiés 

 par M. Loir ne sont pas exacls, et que l'anhydrique acétoben- 

 zoïque est toujours identique, quel que soit son mode de forma- 

 tion. J. G. 



Action ultime du brome sur l acide malonique: bromoforme. 

 par M. E. Bourgoing. (Bull. Soc. chim., 1880, t. XXXIV, 

 p. 2 1 5.) 



M. Bourgoin a montré précédemment que l'acide oxalique en 

 solution aqueuse est décomposé par le brome en HBr et GO 2 . 

 Il a montré que l'acide succinique, dans les mêmes conditions 

 se transformait finalement aussi en H Br et GO 2 , mais qu'il venait 

 s'y joindre de l'hydrure d'éthylène tétrabromé G 4 H 2 Br 4 . 



L'acide malonique est décomposé par le brome d'une manière 

 analogue avec production de bromoforme suivant l'équation : 



C 6 H 4 O 8 + 3 Br 2 = 2 G 2 O 4 + 3 H Br+ G 2 H Br 3 . 



J.G. 



