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substituer a l'hydrogène lié au carbone qui ne fait pas partie des 

 groupes aromatiques. 



En employant deux molécules de brome pour une d'hydrocar- 

 bure, on obtient le bibromure ( G 6 H 5 ) 2 G Br 2 . 



Ce corps, distillé à plusieurs reprises, donne naissance à du 

 tétraphényîéthylène; chauffé avec de l'eau, il se transforme en ben- 

 zophénone. 



En employant une molécule de brome pour une d'hydrocarbure, 

 on obtient le dérivé monobromé (G 6 H 5 ) 2 G HBr. 



Ge corps se présente en cristaux fusibles vers 45 degrés, Il se 

 décompose partiellement à la distillation. Il agit sur la potasse 

 alcoolique en produisant l'éther éthylbenzhydrolique; l'ébullition 

 prolongée de sa solution alcoolique produit aussi ce même éther. 



Le dip h ényl méthane monobromé agit sur l'eau surtout à chaud 

 et se transforme en benzhydrol et en éther benzhydrolique. 



J. G. 



Action du diphénylmêthane monobromé sur l'ammoniaque, 

 par MM. G. Friedel et M. Balsohn. [Bull. Soc. chim., 

 ! 1880, t. XXXIII, p. 58 7 .) 



L'action du diphénylmêthane monobromé sur l'ammoniaque est 

 toute différente suivant qu'on opère en solution aqueuse ou en 

 solution alcoolique. 



Lorsqu'on met en contact à froid le diphénylmêthane mono- 

 bromé (C G H 5 ) 2 = G HBr avec une solution alcoolique d'ammo- 

 niaque, le produit principal est de l'éther mixte éthylbenzhydro- 

 lique. 



Lorsqu'on répète cette opération avec une solution aqueuse 

 d'ammoniaque, on obtient surtout l'aminé secondaire du diphé- 

 nylmêthane, (G 6 H 5 ] 2 = CH) 2 AzH, puis une petite quantité de 

 l'aminé primaire, (G 6 H 5 ] 2 = G H AzH 2 ). 



Cette aminé primaire est une huile; elle bout à 295 degrés; 

 elle se combine facilement aux acides; son chlorhydrate donne 

 naissance avec le chlorure de platine à un chloroplatinate qui se 

 présente en jolies lamelles d'un jaune légèrement orangé. 



