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L'aminé secondaire est solide; elle fond à i36 degrés. 



C'est un corps entièrement indifférent qui ne forme pas de sel 

 avec les acides. Elle ne réagit à 100 degrés ni sur l'iodure de mé- 

 thyle ni sur le chlorure d'acétyle pour fournir une aminé trisub- 

 stituée. J. C. 



Nouvelle synthèse de l'acide diphénylacêtique, par MM. C. 

 Friedel et M. Balsohn. [Bail. Soc. chim., 1880, t. XXXIII, 

 p.58 9 .) 



Il est facile de réaliser la synthèse de l'acide diphénylacêtique 

 en portant du diphénylméthane monobromé. 



Il suffit pour cela de chauffer ce corps avec du cyanure de mer- 

 cure, de traiter le produit de la réaction par de la potasse alcoo- 

 lique et de précipiter la solution aqueuse du sel de potasse par 

 l'acide chlorhydrique. J. C. 



Sur les produits d'oxydation de la triéthylbenzine, par 

 MM. G. Friedel et M. Balsohn. (Bail Soc. ckîmï, 1880, 

 t. XXXIV, p. 635.) 



La triéthylbenzine a été oxydée par le bichromate de potasse et 

 l'acide sulfurique en faisant bouillir dans un appareil à reflux. 



Quand on arrête l'opération avant que toute l'huile se soit trans- 

 formée en un produit cristallin, on obtient un acide C 10 H s O 6 qui 

 correspond à la triéthylbenzine dont deux chaînes éthyliques ont 

 été transformées en (GO 2 H), tandis que la troisième chaîne éthy- 

 lique est devenue un groupe acétique. 



Si l'on pousse l'opération plus loin, on obtient de l'acide trimé- 

 sique, ce qui prouve que la triéthylbenzine employée, qui bouil- 

 lait à 2 i5 degrés et qui avait été préparée par l'action de l'éthylène 

 sur la benzine en présence du chlorure d'aluminium, était formée 

 en grande partie par l'isomère symétrique correspondant au mé- 

 sytilène. J. C. 



