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Sun UNE COMBINAISON D ' HYDRATE DE GHLORAL ET DE CAMPHRE , 



par MM. P. Cazenedve et Tmbert. [Bull. Soc. chim. , 1880, 



t. XXXIV, p. 209.) 



L'hydrate de chloral cristallisé et le camphre se liquéfient mu- 

 tuellement. Le liquide obtenu est décomposé par l'eau et l'alcool. 



Sur la constitution des sels de rosaniline et des matières 



COLORANTES ANALOGUES, par M. A. RoSENSTIEHL. ( BlllL SûC. 



chim., 1880, t. XXX1I1, p. 34a et 426.) 



MM. E. et 0. Fischer ont établi que la paraleucaniline est un 

 dérivé triamidé du triphénylméthane et que la pararosaniline est 

 le carbinol de la paraleucaniline. 



Les formules suivantes montrent ces relations avec clarté : 



H-C(C 6 H 5 ) 3 (HO)-C(C 6 H 5 ) 3 



triphénylméthane triphénylcarbinol 



H-C(C 6 H 4 AzH 2 ) 3 (HO) -G (G 6 H 4 Az H 2 ) 3 

 paraleucaniline pararosaniline 



Mais quand il s'agit des sels de rosaniline, ils retranchent à la 

 base une molécule d'eau, et lui assignent la constitution suivante 



.G 6 H 4 



2 (C 6 H 4 Az H 2 ) G C I 



\Az H 



qui présente de réels inconvénients : dans les sels, un azote est 

 pentatomique, il redevient triatomique dans la base; pour passer 

 des sels à la base, il faut admettre la formation et la rupture 

 d'une liaison; enfin l'explication des réactions est assez com- 

 pliquée. 



M. Rosenstiehl propose de se baser sur les propriétés actives des 

 oxydriles carbinoliques pour expliquer la formation et la structure 

 des sels de rosaniline ; ainsi le chlorhydrate serait 



Cl-G(C 6 H 5 AzH 2 ) 3 , 



ce qui lui garde ses relations avec la base libre , ce qui conserve 



