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La collidine bout à 195 degrés; elle est à peine soluble clans 

 l'eau. 



La parvoline bout vers 220 degrés. 



Les chloroplatinates de cette lutidine et de cette collidine, sels 

 d'an rouge orangé, perdent deux molécules d'acide chlorhydrique 

 par ébullition avec l'eau; les chloroplatinates modifiés sont cou- 

 leur jaune clair. J. C. 



Sur les sels dor de lutidine , par M. OEchsner de Coninck. 

 (Bull. Soc. cfo'm.,' 1 880, t. XXXÏV, p. 634.) 



Le cbloroaurate de lutidine jouit d'une propriété semblable 

 à celle des chloroplatinates des bases pyridiques : par l'ébullition 

 de sa solution aqueuse il perd de l'acide chlorhydrique et l'on obtient 

 successivement, à partir du cbloroaurate C 7 H 9 Az H Cl, Au Cl 3 , 

 un sel en paillettes rouges à reflets dorés [C 7 H 9 Az H Cl, Au Cl 3 

 + (C 7 FPAz Cl) 2 , Au Cl], puis une poudre d'un rougé foncé (C 7 H 9 

 Az Cl) 2 , Au CL J. C. 



Recherches sur la nicotine, par MM. A. Cahotjrs et A.Etard. 

 (Bull. Soc. chim. , 1880, t. XXXIV, p. l\lig.) 



En se basant sur les relations que la formation d'acide carbo- 

 pyridique indique entre la nicotine et la pyricline, les auteurs ont 

 précédemment émis l'idée que la nicotine pouvait être considérée 

 comme de la dipyridine plus quatre atomes d'hydrogène, C 10 H 14 

 Az 2 = C 10 H 10 Az 2 + H 4 ; quoiqu'ils se soient occupés également de 

 l'étude des corps accessoirement produits, le but du présent 

 travail a été d'obtenir la dipyridine par déshydrogénalion de la 

 nicotine. 



Les auteurs sont en effet arrivés à ce résultat ; ils ont prouvé 

 l'existence du groupe dipyridique dans la nicotine, mais la di- 

 pyridine qu'ils ont obtenue est isomère avec celle déjà connue. 



Le ferricyanure de potassium en solution alcaline agissant 

 comme un oxydant peu énergique, il suffît de traiter la nicotine 



