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par ce réactif et de distiller la liqueur aqueuse pour obtenir dans 

 le récipient un mélange de l'alcaloïde primitif non altéré et d'iso- 

 dipyridineC 10 H 10 Az 2 . 



Ce corps est un liquide peu mobile; incolore lorsqu'il est ré- 

 cemment préparé , il bout à 275 degrés; il est très peu soluble 

 dans l'eau chaude. Son odeur, très caractéristique, rappelle celle 

 de certains champignons. Le chlorhydrate est jaune en solution 

 aqueuse. 



Le soufre, agissant par voie de substitution, conduit aussi, mais 

 d'une façon plus détournée, au résultat cherché. Lorsqu'on chauffe 

 du soufre et de la nicotine en excès, on obtient un corps nouveau , 

 la thiotétrapyridine (C 10 H 9 Az 2 ) 2 S; elle est jaune; elle fond à 

 i55 degrés; est elle neutre au tournesol, mais se dissout dans 

 l'acide chlorhydrique étendu; le chlorhydrate a pour formule 

 C 20 H 18 Az 4 S,2 H Cl. 



La thiotétrapyridine chauffée avec du cuivre se désulfure et l'on 

 obtient une huile qui n'est autre que Fisodipyridine. On voit que 

 la réaction n'est pas simple , puisque le corps qui devait se former 

 par désulfuration serait (C 10 H 9 Az 2 ) 2 ; c'est la décomposition com- 

 plète d'une partie du corps qui fournit le supplément d'hydrogène 

 nécessaire. 



Les auteurs ont fait passer de la nicotine à travers un tube de 

 fer chauffé au rouge sombre; ils ont recueilli une grande quantité 

 de nicotine non altérée, puis de la collidine bouillant à 170 degrés 

 et accompagnée de pyridine, de picoline et de lutidine. 



La nicotine traitée en solution aqueuse par le brome donne un 

 tétrabromure, C 10 H 14 Az 2 , Br 4 , sous la forme de fines aiguilles 

 rouges. J. C. 



Sur les dérivés bromes de la nicotine, par M. R. Laibltn. 

 {Bail. Soc. chim., 1880, t. XXXIV, p. i5i.) 



