CHIMIE. 915 



Action de lélectrolyse sur la benzine, par M. Renard. 

 (Comptes rend., 1880, t. XCI, p. 175.) 



Une certaine quantité d'alcool additionné d'eau, d acide sulfu- 

 rique et de benzine a été soumise à l'action électrolytique jusqu'à 

 ce que toute la benzine se soit dissoute. Au pôle négatif s'est dé- 

 gagé de l'hydrogène; l'électrode positive, où aucun gaz n'apparaît, 

 s'est recouverte d'une matière noire goudronneuse, et la liqueur a 

 pris une teinte très foncée. 



On peut en isoler un nouveau corps, l'isobenzoglycol C 6 H 6 (OH) 2 . 

 Ce corps se présente en longues aiguilles. Il fond à 171 degrés; il 

 est soluble dans l'eau. Vers 200 degrés, il commence à se su- 

 blimer en se décomposant. Sa solution réduit la liqueur cupropo- 

 lassique; chauffée avec une solution de potasse, elle brunit forte- 

 ment. L'isobenzoglycol ne précipite ni l'acétate ni le sous-acétate 

 de plomb , mais il donne dans les . solutions d'acétate de plomb 

 ammoniacal un abondant précipité. Chauffé à 1I10 degrés avec 

 l'anhydride acétique, il s'y unit avec formation d'isobenzogiycol 

 diacétique C 6 H 6 (OC 2 H 3 0) 2 . Cet éther est solide, il fond vers 

 i9i degrés; vers 3oo degrés il entre en ébullition. Il est insoluble 

 dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther. 



Il est probable que de la phénone, à laquelle ce corps ressemble 

 par ses propriétés, se produit aussi dans l'électrolyse de la benzine. 



J. C. 



Synthèse de lhexaméthylbenzine et de l'acide melliqve, 

 par MM. C. Friedel et J.-M.Crafts. (Comptes rend., 1880, 

 t. XCI, p. 257.) 



On sait que dans la réaction de la benzine et du chlorure de 

 méthyle effectuée en présence du chlorure d'aluminium, il se 

 forme du toluène et d'autres benzines méthylées. Au-dessus de 

 190 degrés, point d'ébullition du durol (benzine tétraméthylée), 

 on peut isoler deux autres hydrocarbures, la pentaméthylbenzine, 

 qui fond à 5o degrés et bout à 2 2. f > degrés, etl'hexaméthyibenzine, 



