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qui fond à i64 degrés et bout à 2 64 degrés. Ii est préférable pour 

 les préparer de partir du toluène au lieu de la benzine. 



L'hexaméthylbenzine mise et laissée en contact pendant deux 

 mois avec une solution aqueuse de permanganate de potasse, 

 s'oxyde. On peut isoler du produit un acide qui possède tous les 

 caractères de l'acide mellique. On voit que dans cette synthèse 

 simple et directe chacun des groupes méthyles de l'hexaméthyl- 

 benzine C 6 (CH 3 ) 6 s'est transformé en un groupe (C0 2 H) pour 

 former l'acide mellique C 6 (G0 2 H) 6 , ce qui vient corroborer les 

 idées que M. Bayer avait émises sur la constitution symétrique 

 de cet acide si intéressant comme produit naturel. J. C. 



Sur la composition des pétroles du Caucase , par MM. Schut- 

 zemberger et Jonine. [Comptes rendus, 1880, t. XGI, 

 p. 823.) 



Les auteurs, de leur côté, et MM. Beilstens et Kurbataw, du leur, 

 arrivent aux mêmes conclusions sur la nature des pétroles du 

 Caucase. Ce sont des hydrocarbures C n H 2n , mais isomères des 

 carbures éthyléniques par leur passivité à l'égard des réactifs, 

 le brome, l'acide azotique fumant, l'acide sulfurique sont sans 

 action sur eux. 



Ces carbures sont identiques à ceux obtenus en hydrogénant 

 la benzine et ses homologues par l'acide iodhyclrique. J. C. 



Sur les produits de la distillation de la colophane, 

 par M. A. Renard. [Comptes rend., 1880, t. XCI, p.4i 9.) 



Les produits de la distillation de la colophane, soumis à de 

 nombreuses distillations fractionnées, fournissent, entre autres pro- 

 duits, un hydrocarbure bouillant à 106 degrés, l'heptène C 7 H 12 . 

 Ce corps est sans action sur la lumière polarisée. Placé sur le mer- 

 cure dans une cloche remplie d'oxygène, il absorbe rapidement ce 

 gaz. Il est sans action sur les solutions ammoniacales de chlorure 



