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cuivreux. Il est coloré en vert par l'acide chlorhydrique gazeux, 

 mais ne s'y unit pas pour produire un chlorhydrate défini. 



L'acide sulfurique l'attaque, et l'on peut, en opérant avec pré- 

 caution, obtenir le diheptène Ç«fl» Ce corps bout à 235 degrés; 

 il est très oxydable et dans une cloche sur le mercure, il absorbe 

 l'oxygène dix fois plus vite que l'heptène. A l'air il se résinifie. 



J. G. 



Sur les amyl aminés de l'alcool amyliqve, par M. Plimpton. 

 [Comptes rend. , 1880, t. XCI, p. 433.) 



Les amyiamines connues jusqu'à ces derniers temps avaient 

 été dérivées d'alcools amyliques contenant divers isomères actifs 

 et inactifs; M. Plimpton a préparé les amyiamines de l'alcool 

 amylique inactif. La inonoamylamine inactive pure bout à 96» 5 

 La diamylamine bout à i85 degrés. La triamylamine bout à 

 23 7 degrés; Hofmann indique 2 56 degrés pour celle dérivée du 

 mélange des alcools isomères. j r 



SUR ONE BASE OXYGÉNÉE DÉRIVÉE DE L ALCOOL, par M. WoRTZ. 



[Comptes rend., 1 88o, t. XCI, p. io3o.) 



Ledialdane réagit à 100 degrés sur l'ammoniaque aqueuse avec 

 production d'une base oxygénée C 16 H 2S Az 2 3 . 



Cette base est très soluble dans l'eau, dans l'alcool et dans 

 lether. Elle forme après dessiccation une masse transparente et 

 amorphe. La solution aqueuse est très amère et présente une 

 réacfon alcaline prononcée; elle possède la propriété, singulière 

 de se coaguler par l'ébullition, et le corps précipité à chaud se 

 dissout de nouveau par refroidissement. 



Le chlorhydrate desséché se présente sous l'aspect d'une masse 

 jaunâtre; il renferme deux molécules d'acide chlorhydrique Sa 

 solution aqueuse est acide. M. Wurtz fait remarquer que cette 

 base oxygénée se rapproche, par sa composition et aussi par l'amer- 

 tume de sa solution, des bases oxygénées Naturelles. Le dialdane 

 est une aldélyde et il n'est pas impossible que des corps de ce 



