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molécule à molécule, le camphol et l’isocyanate de phényle : 
_ ,AzHC6HS 
CHUOH -L COAZCHY — COS” 
NoOcti 
L'auteur a préparé les diverses bornylphényluréthanes en par- 
tant des camphols droit et gauche, ou en mélangeant, molécule 
à molécule, la bornylphényluréthane droite à sa correspondante 
gauche ; il a déterminé les pouvoirs rotatoires de ces différentes 
substances, ainsi que leurs points de fusion. A. C. 
PRÉPARATION DE L'ACIDE HYDROXYCAMPHOCARBONIQUE EN PARTANT DE 
L’ACIDE CAMPHOCARBONIQUE, par MM. HALLER et MINGuIN. (Comptes 
rendus de l’Acad. des sciences, t. CX, p. 410.) 
L’éther camphocarbonique est chauffé en tubes scellés, à une 
température de 150 à 200°, avec une solution alcoolique d’éthylate 
de sodium ; la réaction est la suivante : 
CH — CO: CH  CHPCO*C*HS 
CHU ji + C'HSOH — CH 
CO°CH5 
Get éther est, en effet, identique à celui qu’on obtient par éthéri- 
fication directe de l'acide hydroxycamphocarbonique, ou en 
chauffant le mononitrile 
CH? — CAF 
CH” 
N CO: CH? 
avec de l'alcool chlorhydrique ; la constitution de ce mononitrile 
est exprimée, d’après les auteurs, par la formule précédente; ils 
en ont fait la synthèse par l’action de l’alcoolate de sodium sur le 
camphre cyané, et ils admettent la réaction suivante : 
CH — CAz CHE — CAz 
GR à  CH°OH = CHU 
NCooc:r° 
À C. 
