ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 689 | 
SUR LES CAMPHORATES DE BORNÉOL & DROIT ET GAUCHE, par M. À. Har- 
LER. (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CX, p. 580.) 
On peut résumer les expériences faites par M. Haller sur l’éthé- 
rification des acides camphoriques par les bornéols de la manière 
suivante : 
L’éthérification totale de l'acide camphorique ne s'effectue qu’à 
une température très élevée, et avec de l’anhydride seulement. 
Dans ces conditions, il est certain qu’il se produit des isomères, 
l'acide camphorique pouvant être partiellement transformé en 
acide isocamphorique ; on peut en dire autant des bornéols. 
Une des fonctions acides de l’acide camphorique se rapproche, 
dans les éthers étudiés, de celle des phénols. Ce dernier fait a 
déjà été mis en lumière, d'une manière directe et très nette, par 
M. Friedel. A. C. 
ACTION DU CHLORURE D'ÉTHYLMALONYLE SUR L'ÉTHYLBENZÈNE EN PRÉ- 
SENCE DU CHLORURE D'ALUMINIUM, par MM. Bear et V. AUGEr. 
(Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. OX, p. 194.) 
Les synthèses effectuées précédemment par les auteurs en fai- 
sant agir le chlorure d’éthyimalonyle sur les carbures aroma- 
tiques, les avaient conduits à supposer que la réaction de ce même 
chlorure sur le benzène ou le naphtalène seul pouvait conduire 
à des dérivés benzéniques ou naphtaléniques contenant des 
chaînes latérales hydrocarbonées, par migration du groupe éthyle 
du chlorure d’éthylmalonyle. Pour vérifier ce fait, ils sont partis 
non du benzène, mais de l’éthylbenzène, et faisant agir le chlo- 
rure d’éthylmalonyle en présence du chlorure d'aluminium, ils 
ont obtenu du métadiéthylbenzène. 
Indépendamment de ce carbure, il se forme une dicétone & : 
l’éthyle diéthylobenzoylméthane : 
C2H5 — CSHE — CO — CH — CO — CHE — CH 
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CE 
qui se dédouble, sous l'influence des alcalis, en acide paraéthyl- 
benzoïque et en propyléthylophénylcétone : 
C2H5 — CSH* — CO — CH? — CH. 
AtC. 
