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690 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 
CHLORALIMIDE ET SON ISOMÈRE, TRANSFORMATION ISOMÉRIQUE RÉVERSIBLE, 
par MM. Béxaz et Cnoay. (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, 
COX, p.1250) 
Le chloral ammoniaque donne naissance, par l’action de la cha- 
leur, à une série de corps, parmi lesquels les auteurs ont signalé pré- 
cédemment la chloralimide et la déhydrotrichlorodioxypipérazine. 
Mais, en même temps que la chloralimide, prend naissance un iso- 
mère de ce corps ; on les obtient tous Les deux à la fois : il suffit de 
chauffer du chloral ammoniaque et du chloral anhydre au bain-ma- 
rie, il passe d’abord du chloroforme, puis on continue la distillation 
dans le vide au bain-marie. Le résidu abandonne deux substances 
cristallisées : l’une est la chloralimide, l’autre un isomère de ce 
corps, fondant à 103°-10/° ; leur poids moléculaire est le même, 
il a été déterminé par la méthode cryoscopique. Ce composé se 
transforme intégralement en chloralimide, quand on le chauffe 
en tube scellé, à la température du bain-marie, avec de l’iodure 
de méthyle. Inversement, la chloralimide, fondant à 169°, se 
transforme en son isomère quand on additionne une solution de 
ce corps dans le chloroforme de trois molécules de brome. Les 
auteurs proposent les formules de constitution suivantes, basées 
sur les réactions et sur la détermination du poids moléculaire : 
AzH AzH° 
Z 
CCI: 4 CH AN CH — CCI CCI — . Gites DU 
AzH AzH AzH°? AzH? 
CH — CCI CE CCI 
Chloralimide. Isochloralimide. 
A0: 
SUR UNE MÉTHODE GÉNÉRALE DE PRÉPARATION DES FLUORURES DE CAR- 
BONE, par M. C. CHaBrié. (Comptes rendus de l’Acad. des-sciences, 
t. OX, p. 279.) 
L’auteur à préparé le fluorure de carbone CCI par l’action du 
fluorure d'argent sur le chlorure de carbone réagissant, molécule 
à molécule, dans un tube scellé, chauffé à 200°. 
