ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 697 
DÉRIVÉS DE L'HEPTAMÉTHYLÈNE, par M. Markownixorr. (Comptes ren- 
. dus de l'Acad. des sciences, °t. CX, p. 466.) 
L'auteur a poursuivi l'étude de la subérone, et en a obtenu un 
certain nombre de dérivés, parmi lesquels il convient surtout de 
remarquer l’alcool qui en dérive par hydrogénation au moyen du 
sodium métallique. Cet alcool C'H‘{0 bout à 184-185°; il se combine 
seulement au carbanile en donnant le phénylsubéronyluréthane 
AHCH° 
co 
NOC'H!: [x 
Les acides chlorhydrique et iodhydrique fumants dissolvent 
l’alcool en donnant le chlorure et l’iodure correspondants; ce der- 
nier, traité par la potasse, conduit à un hydrocarbure C'H"'?, le su- 
béronylène. 
L'action prolongée de l’acide iodhydrique fumant donne l'hen- 
taméthylène. Enfin la fonction cétonique a été mise en évidence 
par la formation de l’oxime et sa réduction en amine primaire. 
Adoptant pour le subérone la formule : 
l’auteur donne les formules de constitution suivantes pour les 
corps qu’il a préparés : 
CH£— CH? — CH? 
| ÿcH AO 0 NCHAzH: 
CH: — CH: — CH: CHE CH CHE 
Subéroxime. Amido-heptaméthylène. 
CH con CH? — CH? — CH? 
| DCHOH | CHI 
CH — COH  CH° — CH° — CH CIE — CH? — CH? 
Subéropinacone. Alcool subéronylique. Iodure subéronylique. 
| CH NcH 
CH — CH? — CH CH: - CH — CH 
Heptaméthylène. Subéronylène. 
nee 
