912 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 
SUR LE PHÉNYL-DITHIÉNYLE, par M. Adolphe RENARD. (Comptes rendus 
de l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 48.) 
Ce corps prend naissance en même temps que le phényl-thio- 
phène par l'action du soufre au rouge sombre sur le toluène. La 
formule est 
CSH'(C{H?S — CiHS). | 
C’est un corps solide fondant à 209° : très peu soluble dans l'alcool, 
l'éther, l'essence de pétrole; très soluble dans le benzène ou le 
toluène bouillants. Il donne facilement un dérivé tribromé 
C“H'Br:$? qui est un bibromure bromé, fusible à 320°. L’auteur 
a également préparé le dérivé dinitré C'*H®S?{(Az0?} et le dérivé 
disulfoné C!H:S2(S0%H)*. A. C. 
TRANSFORMATION DU GLUCOSE EN SORBITE, par M.J. MEUNIER. (Comptes 
rendus de l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 49.) 
M. Meunier a réussi à transformer le glucose en sorbite, par 
l'action de l’amalgame de sodium riche sur une solution aqueuse 
de glucose. Il faut opérer à froid et en solution alcaline pour que 
la réduction s'opère convenablement. Pour retirer la sorbite du 
sirop obtenu, M. Meunier s’est servi de la belle réaction qu'il a 
fait connaître : la formation des acéials benzoïques de la sorbite. 
Cette importante découverte montre bien que le glucose est l’aldé- 
hyde de la sorbite et non celle de la mannite, qui est, elle, le mau- 
nose de M. E. Fischer. A Ce 
SUR L'HYDROGÉNATION DE LA SORBINE ET SUR L’OXYDATION DE LA SORBITE, 
par MM. Vincenr et DELACHANAL. (Comptes rendus de l’Acad. des 
sciences, t. CXI, p. 51.) 
La sorbine est une isomère du glucose qui accompagne la sorbite, 
Les auteurs ont pensé que l’hydrogénation de cet hydrate de car- 
bone pourrait conduire à la sorbite : ils ont appliqué le procédé de 
M. Meunier, et ont complètement réussi. La réciproque n’est pas 
vraie, car l'oxydation de la sorbite ne leur a donné que du glu- 
cose. Il n’en résulte pas moins une relation extrêmement intéres- 
sante entre les constitutions stéréochimiques de ces trois corps. 
À. C. 
N 
