ANALYSES ET ANNONCES. —- CHIMIE 943 
SYNTHÈSES AU MOYEN DE L'ÉTHER CYANACÉTIQUE. ÊTHERS DICYANACÉTIQUES, 
par M. A. Hazcer. (Comptes rendus de l’'Acad. des sciences, t. CXI, 
pi:53}) 
M. Haller a fait réagir le chlorure de cyanogène sur l’éther cya- 
nacétique sodé, et obtenu l’éther dicyanoacétique 
CAZz CAZ 
1 # 
CHNa — CO*CH* + CAZCI = NaCI + CH — COCHS. 
CAZz 
C’est un composé à fonction pseudo-acide très énergique; l’auteur 
en a préparé les sels métalliques, et a également fait l’éther 
méthylique dicyanoacétique 
CAZ 
T 
CH — CO2CH3. 
CAz 
PRÉPARATION DE CERTAINS ÉTHERS AU MOYEN DE LA FERMENTATION, par 
M. Jacquemin. (Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. CXI, 
p. 56.) 
Le développement du ferment lactique dans des milieux alcoo- 
liques donne naissance à des éthers éthyliques des acides gras. 
A. C. 
SUR LES ÉTHERS Y-CYANACÉTOACÉTIQUES ET LES ÉTHERS IMIDÉS CHLORÉS 
CORRESPONDANTS, par MM. HAzLER et HELD. (Comptes rendus de 
l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 647.) 
L’éther y-cyanacétoacétique prend naissance par la réaction du 
cyanure de potassium sur l’éther chloré correspondant 
CH?CI — CO — CH? — COC?H5 + CAZK 
— KCI + CAz — CH?— CO — CH? — CO?CH". 
L’ection de l’acide chlorhydrique sur cet éther cyané, en pré- 
