LA 
914 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 
sence d'alcool absolu, donne l’éther imidé de l’acétone dicarbonate 
d’éthyle : 
AzHHCI 
2 
CH?2—CAz GE EC 
AR | “. 
CO + CH°OH + HCI = CO OC H° 
ne 
CO°CH CO CH 
que l’eau décompose en chlorhydrate d’ammoniaque et acétone 
dicarbonate d’éthyle. 
Les auteurs ont préparé le y-cyanacétylacétate de méthyle, et 
ont obtenu par l'action de l’acide chlorhydrique un éther imidé, 
comme dans le cas précédent; cependant le produit obtenu con- 
tient une molécule d’acide chlorhydique en plus. Les auteurs expli- 
quent cela de la manière suivante : 
L'éther méthylique -cyanacétylacétique aurait la constitution 
exprimée par la formule 
CAz — CH = COH — CH? — CO?CH:. 
Traité par HCL, il donne 
HCIAZH 
Ne. 
C — CHCI — CHOH = CH* — CO?CH: 
fi 
CH:0 
ce qui expliquerait pourquoi on n'arrive plus à l’éther acétone 
dicarbonique. A. GC. 
SYNTHÈSE DE L’ACIDE CITRIQUE, par MM. HALzeR et HELD. (Comptes 
rendus de l’Acad des sciences, t. CXI, p 682.) 
L’éther y-cyanacétylacétique a donné aux auteurs Péther acé- 
tone dicarbonique; ils en ont préparé la cyanhydrine par l'ac- 
tion de l'acide cyanhydrique naissant : 
COŒCIT = CHE=RDE CE — CO? CH + CAZH 
= CO'C'H° CH: CO —CH2—CO'CEH 
| 
CAZ 
