916 REVUE DES TRAVAUX SCIENTIFIQUES 
SUR QUELQUES NOUVEAUX DÉRIVÉS DU f-PYRAZOL, par M. L. MAQUENNE; 
(Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 113.) 
En traitant par l’ammoniaque, en présence d’une aldéhyde, 
l'acide dinitrotartrique, ou l’acide dioxytartrique, on obtient im- 
médiatement un dérivé, du $-pyrazol ou glyoxaline. L’aldéhyde 
méthylique par exemple, donne l’acide $-pyrazol, dicarbonique 
CO'H — C — Az 
rai 
COH—C CH 
1 
AzH 
que la distillation sèche transforme immédiatement en £-pyrazol 
(glyoxaline). 
L'aldéhyde ordinaire donne l’homologue immédiatement supé- 
rieur 
CO?H — C — Az 
Lidl 
COH=L C-CH 
A 
AzH 
Cette réaction est générale et a été appliquée par l'auteur à un 
grand nombre d’aldéhydes à fonction simple. A. C. 
SUR LES ACIDES $-PYRAZOLS DICARBONIQUES, par M. L. MAQUENNE. (Comp- 
tes rendus de l'Acad. des sciences, t. CXI, p. 740.) 
L'auteur a constaté que la réaction décrite dans le mémoire 
précédent est générale, et que l’acide dinitrotartrique est un réac- 
tif particulièrement net des aldéhydes. Il convient cependant d’a- 
jouter que les sucres à fonction aldéhyde n’entrent pas en réac- 
tion, et que le furfurol ne donne pas d’acide pyrazol dicarbo- 
nique, mais bien un acide difurfuramide dioxytartrique. A. C. 
SUR QUELQUES HYDRATES D'ÉTHERS SIMPLES, par M. VizLaRp. (Comptes 
rendus de l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 183.) 
L'auteur a réussi, par la méthode dont il s’est déjà servi dans 
