ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 921 
excès d’'ammoniaque; on emploiera de 10 à 15 molécules d’ammo- 
niaque pour 1 de chlorure d'isobutyle; dans le premier cas, il se 
produit accessoirement plus de diisobutylamine. - AG: 
RECHERCHES SUR LES CONDITIONS DE LA PROGRESSION DES ISOPROPYLAMINES, 
LIMITE À LA PROGRESSION ET FORMATION DE PROPYLÈNE, par MM. H. et 
A. MazBor. (Comptes rendus de l’Acad. des sciences, t. CXI, p. 650.) 
SUR UN PROCÉDÉ GÉNÉRAL DE SYNTHÈSE DES NITRILES ET DES ETHERS -CÉTO- 
NIQUES, par M. L. BouveauLT. (Comptes rendus de l'Acad. dse 
sciences, t. OXI, p. 531.) 
Le procédé consiste à traiter les nitriles sodés de formule : 
R— C(AzH)— CNa — CAz 
| 
R/ 
par un iodure alcoolique; on obtient le nitrile : 
R/ 
rs 
R — C(AZH) — C — CAz 
N 
ne 
que l'acide chlorhydrique transforme dans le nitrile cétonique cor-° 
respondant < 
BR’ 
R— CO — C— CAz. 
D. 
R' 
L'action de l'acide chlorhydrique en solution alcoolique conduit 
à l’éther correspondant 
R/ 
as 
R— CO — C —CO?C?H5, 
K 
R 
L'auteur a appliqué ce procédé au méthylpropionylacétonitrile et 
