ANALYSES ET ANNONCES. — CHIMIE 923 
L'auteur a expérimenté sur le propionylpropionitrile. Avec la 
phénylhydrazine, ce même nitrile conduit à un dérivé du pyrazol. 
L'auteur explique cette réaction curieuse de la manière suivante : 
C2H°— CO — CH — CAz -L AzH° — AzH — C‘Hs 
: | 
CH° 
= CH°— C — CH — CAz 
[| | + HO. 
Az‘HC‘H°CH° a 
Ce dernier composé subirait une transposition moléculaire : 
CSH° 
AHzCSH° AZ 
Ve PA 
Az CAZ Ar: GAZ 
el I | 
CH5 — C — CH — CH3 = C'H5 — C— C— CH. 
L'action de l’acide nitreux dans l’alcool bouillant transforme, 
en effet, ce dernier composé en éthylméthylphénylpyrazol, iden- 
tique à celui qui donne l’acétylpropionylméthane. A: Ci 
SUR LES AMYLAMINES, par M. Berc. (Comptes rendus de l'Acad. des 
sciences, t. CXI, p. 607.) 
M. Malbot a annoncé qu'en faisant agir un mélange équimolé- 
culaire d’ammoniaque et de chlorure d’ämyle, on obtient surtout 
la triamylamine ; en ajoutant de l’alcool au mélange, l’auteur a eu 
des résultats tout différents : on obtient extrêmement peu de tria- 
mylamine, mais surtout la mono et la diamylamine. À. C. 
SUR LA PRÉPARATION ET LES PROPRIÉTÉS DU FLUORURE DE BENZOYLE, par 
M. E. Guexez. (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CXI, 
p. 681.) 
L'auteur a obtenu ce composé par l’action du fluorure d'argent 
sur le chlorure de benzoyle; c’est un corps liquide bouillant à la 
