ANALYSES ET ANNONCES, — CHIMIE 927 
- Si l’on prolonge l’action du chlorure de sulfuryle, on obtient le 
dérivé bichloré | 
CH° — CO — CCF — CO — CH° 
qui ne donne plus de dérivés métalliques. A. C. 
SUR L’ÉTHER ACÉTIQUE DU DIACÉTYLCARBINOL, par M. A. CoMBes. 
: (Comptes rendus de l'Acad. des sciences, t. CXI, p. 421.) 
L'action de l’acétate de potasse en solution alcoolique sur l’acé- 
tylacétone chlorée 
CH° — CO — CHCI — CO — CH 
n’a pas donné, comme on pouvait s’y attendre, l’éther acétique du 
diacétylcarbinol, mais seulement celui de l’acétol. En effet, traité 
par la phéaylhydrazine, le produit de la réaction à fourni une 
hydrazone ayant pour formule C'H“*A*0*, et, si on opère en pré- 
sence d’un excès de phénylhydrazine, l’osazone de l’acétol : 
CI5H!6AZ£. 
La réaction qui s’est produite est donc la suivante : 
CH° — CO CH°— CO 
DUC L CH°COOK = KCI + DCHOOCH* 
CH° — CO CH° — CO 
et en même temps : 
CH° — CO 
DCHOOCH* + C'H*O —CH* — CO — CH'OC'H, 
CH° — CO 
; + CH° — COOCH*. 
Pour éviter cette réaction secondaire, il faut opérer, en solution 
acétique, avec de l’acétate de potasse fondu. Dans ces conditions, 
après formation de chlorure de potassium, on traite par l’eau et 
l’acétate de cuivre, il se fait un abondant précipité vert ayant pour 
formule 
(C*H°0*)Cu 
qui est le sel de cuivre dé l’éther acétique du diacétylcarbinol 
CH° — CO 
NCHO*C:H 
a 
CH° — CO 
