ANALYSES ET ANNONCES, — CHIMIE 955 
donne l’amidopyrazol correspondant : 
CH 
| 
> ve 
C2H$ — CO” CAz + AzH? — AzHCSHS 
CH: 
| 
S - 
= 21H15 si 
= CH C K 7€ AzH: 
Az— Az -- CfH5 
qu'on transforme facilement en pyrazol, oxypyrazol et azopyra- 
zol. NC 
SUR QUELQUES DÉRIVÉS DE LA GLYCÉRINE, par M. A. BiGor. (Thèse pour 
le doctorat ès sciences, 1890.) 
© 
Il est peu de sujets aussi intéressants que celui de l’étude que 
l’on peut faire des dérivés glycériques ; aussi le nombre des mé- 
moires et des travaux qui ont été exécutés sur ce sujet est-il 
énorme ; les recherches de MM. Reboul, Berthelot et Henry sont 
‘devenues classiques. M. Bigot à cependant réussi à ajouter un 
chapitre très intéressant à cette histoire déjà lonÿue et a montré 
combien peu sont fondées certaines affirmations qu’on rencontre 
dans les mémoires de plusieurs savants qui se sont occupés de 
cette question. 
En étudiant l’action du sodium sur l’épichlorhydrine M. Bigot 
a réussi la synthèse d’un dioxyde hexylénique. 
2 FCH?C — CH — CH] + Na* 
Nr 
SA PR PS 
—= CH? — CH — CH? — CH? — CH — CH? + 2NaCl. 
L’hydratation de cet oxyde n’a pu être réalisée que sur un seul 
des groupements oxydés; on obtient ainsi un glycoloxyde 
CSH!°0(0H). 
En partant d’une idée théorique très ingénieuse et très juste, 
M. Bigot a réussi à préparer l’isomère de l’épichlorhydrine : il a 
