vom 24. Februar 1870. 157 



schweren öligen Flüssigkeit, offenbar die höher chlorirten Chlor- 

 äthyle enthaltend, von der ich für heute nur bemerken will, 

 dafs sie, wie sich aus dem Siedepunkt alsbald ergab, kein Chlor- 

 äthyl mehr enthält. Die späteren Antheile der Destillation sind 

 schwaches alkoholisches Ammoniak, welches, um für eine zweite 

 Operation verwendbar zu sein, nur wieder gesättigt zu werden 

 braucht. Sobald die Destillation im Wasserbade erlahmt, wird die 

 Flüssigkeit in einer offnen Schale zunächst auf dem Wasserbade 

 und endlich bei höherer Temperatur erhitzt, bis die letzten Spuren 

 Alkohol ausgetrieben sind. Beim Erkalten erstarrt die Flüssigkeit 

 zu einer faserigen Krystallmasse der Chlorhydrate der äthylirten 

 Ammoniake, denen nur aufserordentlich wenig Salmiak beige- 

 mengt ist. 



Auf Zusatz von concentrirter Natronlauge zerlegen sich die 

 Chlorhydrate der Aminbasen und ein Gemenge von Äthyl-, Diäthyl- 

 und Triäthylamin steigt auf die Oberfläche der wäfsrigen Salzlö- 

 sung, während eine kleine Menge Ammoniak entweicht. Die freien 

 äthylirten Ammoniake brauchen nur noch mittelst eines Scheide- 

 trichters abgehoben und eine Nacht über starres Natriumhydrat 

 gestellt zu werden, damit sie alles Wasser verlieren. Bei der 

 Destillation erweist sich die farblos durchsichtige Flüssigkeit als 

 ein Gemenge von Äthylamin, Diäthylamin und Triäthylamin in etwa 

 gleichen Theilen; die Flüssigkeit fängt bei etwa 20° an zu sieden; 

 der Siedepunkt steigt dann auf 108°, allein schon bei 95° ist fast 

 die ganze Menge der Flüssigkeit übergegangen. 



In den Versuchen, deren Ergebnisse ich der Akademie vorzu- 

 legen die Ehre habe, wurden 5 Liter des bei der Fabrikation des 

 Chlorais als Nebenproduct auftretenden Öles in Arbeit genommen. 

 Die Operation war mit fünf oder sechs Digestionen vollendet und 

 es wurden etwa 1-J Liter wasserfreier Basen erhalten. 



Leider hatte ich bei diesen Versuchen von Neuem Gelegenheit, 

 die schon früher gemachte Erfahrung 1 ) zu bestätigen, dafs es hoff- 

 nungslos ist, die drei Äthylbasen durch Destillation von einander 

 scheiden zu wollen. Diese Erscheinung ist gewifs befremdlich, 

 wenn man bedenkt, dafs zwischen den Siedepunkten sowohl des 

 Äthyl- und Diäthylamins, als auch des Diäthyl- und Triäthylamins 

 ein Temperaturintervall von nahezu 40° liegt. Man mufs um die 



l ) Hofmann, Lond. R. Soc. Proc. XL S. QG. 



