Nachtrag. 



24. Februar. Gesammtsitzung der Akademie. 



Hr. A. "W. Hofmann las ferner Nachträgliche Bemer- 

 kungen über die Entschwefelungsproducte des Diphe- 

 nylsulfo Carbamids. 



In einer der Akademie vor einigen Monaten vorgelegten Mit- 

 theilung habe ich gezeigt, dafs der diphenylirte Sulfoharnstoff bei 

 der Entschwefelung mittelst Bleioxyds in alkoholischer Ammoniak- 

 lösung eine schön krystallisirte Base von der Zusammensetzung 



C 13 H 13 N 3 



liefert. 1 ) Ich liefs es damals unentschieden, ob diese Base mit 

 dem früher von mir erhaltenen Melanilin 2 ) identisch oder nur 

 isomer sei. In letzter Zeit habe ich Gelegenheit gehabt, das durch 

 Entschwefelung gebildete Product mit einem durch die Einwirkung 

 des Chlorcyans auf Anilin erhaltenen schönen Präparate, welches 

 Hr. Dr. Salkowski mit grofser Sorgfalt dargestellt hatte, zu ver- 

 gleichen, und hege auf Grund dieser Vergleichung hin keinen Zwei- 

 fel mehr, dafs hier Isomerie nicht Identität stattfindet. 



Um Irrthümer möglichst auszuschliefsen, wurden die beiden 

 Basen in die schwerlöslichen, aber leichtkrystallisirbaren Nitrate 

 verwandelt und aus diesen Salzen erst wieder abgeschieden, nach- 

 dem dieselben vier bis fünf Mal umkrystallisirt worden waren. 

 Die freien Basen wurden alsdann nochmals wiederholt als Alkohol 

 umkrystallisirt. 



1 ) Hofmann, Monatsberichte 1869, 589. 



-) Hofmann, Ann. Ckeni. Pharm. LXVII. 129. 



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