17*2 Nachtrag. 



Eine bemerkenswerte Verschiedenheit zeigte sich alsbald in 

 der Krystallisationsfahigkeit beider Snbstanzen. Die neue Base 

 krystallisirt ungleich leichter, als die alte; auch sind die . Krystal e 

 derselben, lange abgeplattete Nadeln, viel besser ausgebildet, als 

 die verworrenen Krystallisationen des früher erhaltenen Korpers. 

 Auch in der ungleichen Löslichkeit tritt diese Verschiedenheit m 

 bestimmter Weise hervor: 100 Gew.-Th. Weingeist von 90 pCt 

 lösen 18 Gew.-Th. des alten Melanilins und nur 9,6 Gew.-Th. des 

 „euen Endlich läfst die Bestimmung des Schmelzpunktes der bei- 

 den Basen keinen Zweifel. Das alte Melanilin, dessen Schmelz- 

 punkt ich früher nur annähernd als zwischen 125 und 130 lie- 

 gend angegeben hatte, schmilzt bei 131°, die neue Base erst bei 

 147°. Die Versuche wurden zum Öfteren mit denselben Ergeb- 

 nissen wiederholt. 



Ich schlage vor, den Namen Melnnilin ganz fallen zu las- 

 sen «nd die beiden Basen als Diphenylguanidine, und zwar 

 die durch Entschwefelung entstehende als «-, die mittelst Chlorcyan 

 dargestellte als /3-Diphenylguanidin zu bezeichnen. Dieser 

 Namentausch empfiehlt sich um so mehr, als die Bezeichnung Me- 

 lanilin, welche an eine nahe Beziehung der so genannten Base 

 mit dem von Liebig entdeckten Melamin erinnern sollte Are 

 Bedeutung verloren hat, seit ich das wahre Melnnilin, d.h. das 

 triphenylirte Melamin, über welches ich der Akademie in 

 einer spätem Sitzung berichten werde, in diesen Tagen entdeckt 



habe 1 ) 



In welcher Weise immer man die Isomerie der beiden diphe- 

 nylirten Guanidine erklären will, so viel ist gewifs, dafs sich die 

 Atome in den Abkömmlingen beider Körper wieder g^hmafsig 

 lagern. Durch die Einwirkung des Cyangases anf das /3-D,phenyl- 

 guanidin entsteht der Körper, den ich mit dem Namen Dicyano- 

 melanilin 2 ) bezeichnet habe, und letzterer verwandelt sich unter 

 dem Einflüsse der Säuren zunächst in Melanoximid «nd schließ- 

 lich in Diphenylparabansäure. 3 ) 



Alle diese Körper bilden sich mit der gröfsten Leichtigkeit 

 auch ans dem «-Diphenylguanidin ; ich habe aber bei der eorgfal- 





*) Hofmann, Monatsberichte 1869, 791. 



>) Hofmann, Ann. Chem. Pharm. LXVII, 159 und LXXIV, 1. 



3 ) Hof mann, Royal Soc. Pro«. XI, 275. 



