Nachtrag. I73 



tigen Vergleichung der aus der a- und /3-Varieteät entstehenden 

 Verbindungen keine Verschiedenheit mehr wahrnehmen können; 

 ich halte dieselben für identisch. Die auf beiden Wegen erhalte- 

 nen Dicyanverbindungen schmelzen bei 154°; der Schmelzpunkt 

 der Diphenylparabansäure, ob aus der «- und ß-Abart dargestellt 

 liegt bei 204°. 



Die beschriebenen Versuche haben mich an einen dritten Kör- 

 per erinnert, den ich vor einiger Zeit durch Behandlung des nor- 

 malen Guanidins mit Anilin erhalten und dem ich irrthümlich eben- 

 falls die Zusammensetzung des diphenylirten Guanidins (Melanilins) 

 beigelegt habe 1 ). Wenn ein Guanidinsalz mit einem Überschusse 

 von Anilin zum Siedepunkt der letzteren erhitzt wird, so entwickeln 

 sich Ströme von Ammoniak und beim Erkalten erstarrt die Flüs- 

 sigkeit zu einem Krvstallbrei , aus dem sich durch geeignete Be- 

 handlung mit Wasser und Alkohol ein in schönen Nadeln krystalli- 

 sirender Körper darstellen läfst. 



Indem ich die Reaction nach der Gleichung 



CH 7 N 3 + 2C 6 H 7 N = C 13 H 13 N 3 + H 2 + 2H 3 N 



interpretirte, glaubte ich in dem krystallisirten Producte ein diphe- 

 nyhrtes Guanidin 



C 13 H 13 N 3 = CH 3 (C 6 H 5 ) 2 N 3 

 zu erblicken. 



Die Auffindung des «-Diphenylguanidins, welches sich bei der 

 Entschwefelung des diphenylirten Sulfoharnstoifs in Gegenwart von 

 Ammoniak bildet, hat mich veranlafst, auch den phenylirten Guani- 

 dinabkömmling nochmals darzustellen. Ich habe mich bei diesem 

 Versuche, welcher in etwas gröfserem Maafstabe ausgeführt wurde 

 überzeugt, dafs die Einwirkung des Anilins auf den Guanidin nicht 

 in dem oben angegebenen Sinne, sondern nach der Gleichung 



CH 7 N 3 + 2C 6 H 7 N = C 13 H 12 N 2 + 3H 3 N 



verlauft, dafs mithin der unter den bezeichneten Bedingungen ge- 

 bildete krystallisirte Körper nicht diphenylirtes Guanidin, sondern 

 diphenyhrter Harnstoff ist. 



J ) Hof mann Monatsberichte 1868, 464. 



