292 Gesammtsitzung 



Bei der Fortsetzung dieser Versuche haV ich zunächst con- 

 statirt, dafs der monomethylirte und der monoamylirte Harnstoff bei 

 der Entschwefelung mit Bleioxyd das entsprechende trimethylirte 

 und triamylirte Mclamin liefern. 



Das Trimethylmelamin krystallisirt aus Wasser sowohl 

 als auch aus Alkohol in feinen farblosen Prismen, die eine stark 

 alkalische Reaction besitzen und sich beim Erhitzen verflüchtigen 

 ohne vorher zu schmelzen. Aus der mit möglichst wenig Chlor- 

 wasserstoffsäure versetzten Lösung des Salzes scheiden sich auf 

 Zusatz von Platinchlorid gut ausgebildete Blättchen eines in Was- 

 ser und Alkohol ziemlich unlöslichen Platinsalzes aus, dessen Ana- 

 lyse zu der Formel 



C 6 H 14 N 6 PtCl 6 = C 3 H s (CH s ) a N 6 , 2HC1, PtCl 4 

 führt Das Trimethylmelamin wird, wie die entsprechende Äthyl- 

 verbindung durch Salzsäure unter Abspaltung von Ammoniak zer- 

 setzt. Es ist mir indessen nicht gelungen, das offenbar hier zu- 

 nächst auftretende Trimethylammelin festzuhalten. Die Reaction 



geht alsbald weiter. 



Das aus dem wohlkrystallisirten Amylsulfoharnstoff, dessen 

 Schmelzpunkt bei dieser Gelegenheit zu 93° gefunden wurde, dar- 

 gestellte Triamylmelamin wird als ein stark alkalischer zäher 

 Syrup erhalten, der selbst nach langem Stehen nicht fest^ wird. 

 Er ist unlöslich in Wasser und wässeriger Salzsäure. Die Lö- 

 sung des salzsauren Salzes in Alkohol liefert auf Zusatz von 

 Platinchlorid ein Haufwerk von gelben Krystallen, welche löslich 

 in Wasser, weniger löslich in Alkohol sind. Sie enthalten 

 0^33^^^ = 03113(0,^)3^, 2HC1, PtCl 4 . 



Auch bei dem Triamylmelamin liefs sich beim Kochen mit 

 Salzsäure ohne Schwierigkeit das Austreten von Ammoniak nach- 

 weisen. Allein auch in dieser Reihe wollte es nicht gelingen, aus 

 den Zersetzungsproducten das Substitute Ammeiin zu isoliren. 



Schon in meiner ersten Mittheilung über diese Klasse von 

 Verbindungen hab' ich die Vermuthung ausgesprochen, dafs die 

 substituirten Melamine nicht das directe Entschwefelungs-Product 

 der geschwefelten Harnstoffe seien, 1 ) dafs ihrer Entstehung vielmehr 



l ) Hof mann, Monatsberichte 1869, 794. 



