vom 31. März 1870. 193 



die Bildung der substituirten Cyanamide vorausgehe. Was ich da- 

 mals vermuthete ist mir durch neue Versuche, die ich zumal in 

 der Äthylreihe ausgeführt habe, zur Gewißheit geworden. Das 

 directe Entschweflungsproduct des Monoäthylharnstoffs ist nicht 

 alkalisch, krystallisirt nicht, liefert kein krystallinisches Platin- 

 salz. Erst nach mehrmaligem Eindampfen auf dem Wasserbade 

 wird das Product plötzlich alkalisch, krystallisirt alsdann bei der 

 Berührung mit einem Glasstabe und liefert das charakteristische 

 wawellitartig krystallisirende Platinsalz. 



Für die Richtigkeit der Interpretation, dafs sich hier zu- 

 nächst Äthylcyanamid bilde, welches erst später in Triäthylamin 

 übergehe, liefs sich noch ein weiterer Beweis in dem Verhal- 

 ten des auf gewöhnliche Weise dargestellten Äthylcyanamids bei- 

 bringen. Dieser Körper ist, ebenso wie das Methyl- und Phe- 

 nylcyanamid, den Chemikern aus den schönen Untersuchungen 

 von Cahours und Cloez bekannt, 1 ) welche diese Substanzen 

 durch Behandlung der betreffenden Aminbasen mit gasförmigem 

 Chlorcyan erhalten haben. Beim Einleiten von Chlorcyangas in 

 eine ätherische Lösung von Äthylamin hab' ich in der That genau 

 die Erscheinungen beobachtet, welche die genannten Chemiker be- 

 schreiben. Die von dem ausgeschiedenen Äthylaminchlorhydrat 

 abfiltrirte ätherische Lösung hinterliefs nach dem Verdampfen des 

 Äthers das Äthylcyanamid als einen neutralen und unkrystallisir- 

 baren Syrup, welcher mit Salzsäure und Platinchlorid kein kry- 

 stallinisches Platinsalz lieferte, sich also gerade so verhielt wie das 

 Entschwefelungsproduct des Monoäthylsulfoharnstoffs. Zwei- bis 

 dreimal in Wasser gelöst und auf dem Wasserbade eingedampft 

 lieferte dieser Syrup eine alkalische Flüssigkeit, aus der sich Kry- 

 stalle absetzten, welche alle Eigenschaften des aus dem Sulfoharn- 

 stoff dargestellten triäthylirten Melamins besafsen. 



Nach dieser Beobachtung nimmt denn auch die Umbildung 

 durch die Wärme, welche Cahours und Cloez für das Äthyl- 

 cyanamid angeben, eine einfachere Form an. Diese Chemiker 

 fanden, dafs sich bei der Destillation des Äthylcyanamids eine bei 

 190° siedende Flüssigkeit von der Formel 



C 5 H 10 N 2 == CN(C 2 H 5 ) 2 N 



l ) Cahours u. Cloez, Ann. Chem. Pharm. XC. 91. 



14 



