194 Gesammtsttzung 



bildet, welche Cahours und Cloez als Diäthylcyanamid er- 

 kannt haben, während gleichzeitig eine feste krystallinische Base 

 entsteht, welche die Zusammensetzung 



C 4 H 8 N 4 =C 2 H 3 (C 2 H 5 )N 4 

 besitzt, und die ich als Äthyldicyandiamid ansprechen möchte. 

 Offenbar sind diese Verbindungen keine directen Zersetzungspro- 

 ducte des Äthylcyanamids, sondern entstehen aus dem bereits poly- 

 merisirten Körper, aus dem Triäthylmelamin. 



C 3 H 3 (C 2 H 5 ) 3 N 6 = CN(C 2 H 5 ) 2 N + C 2 H 3 (C 2 H 5 )N 4 

 Die Zersetzungsproducte des Triäthylmelamins sind, wie schon 

 die hier aufgeführte Umbildung durch die Wärme andeutet, in mehr 

 als einer Beziehung interessant. Die Möglichkeit diesen Körper 

 mittelst Chlorcyan auf eine einfachere und weniger kostspielige 

 Weise darzustellen, als aus dem äthylirten Sulfoharnstoff, hat mich 

 veranlafst, die Umwandlungen des triäthylirten Melamins etwas 

 genauer zu untersuchen. Für heute will ich nur bemerken, dafs 

 das Triäthylmelamin in der That, wie ich dies bereits früher 

 vermuthet hatte, 1 ) durch längere Behandlung mit Säuren unter 

 Ammoniakabspaltung und Aufnahme von Wasser in Cyanursäure- 

 äthyläther übergeht. Beim einfachen Aufkochen mit Salzsäure 

 verwandelt es sich, wie bereits früher gezeigt wurde, in Triäthyl- 

 ammelin 



C 3 H 3 (C 2 H 5 ) 3 N 6 + H 2 = C 3 H 2 (C 2 H 5 ) 3 N 5 0+ H 3 N ; 

 durch mehrstündige Digestion mit Salzsäure in geschlossener Röhre 

 entsteht Cyanur säureäthyläther 



C 2 H 3 (C 2 H 5 ) 3 N 6 Hh3H 3 = C 3 (C 2 H 5 ) 3 N 3 3 + 3H 3 N, 

 welcher durch seine physikalischen Eigenschaften, zumal durch sei- 

 nen Schmelzpunkt (85°) und durch seine Zersetzungsproducte iden- 

 tificirt wurde. Das zwischen dem Triäthylammelin und dem Cya- 

 nursäureäthyläther in der Mitte liegende Triäthylammelid 



C 3 H(C 2 H 5 ) 3 N 4 2 

 hab' ich bis jetzt trotz vieler Versuche nicht fassen können. 



[ ) Hofmann, Monatsberichte 1869, 797. 



