196 Gesammtsitzung 



gen Augenblicken zu dem bei weit höherer Temperatur als der 

 Siedepunkt des Wassers schmelzenden Triphenylmelamin. 



Die polymerisirte Verbindung, behufs völliger Reinigung mehr- 

 mals aus Alkohol umkrystallisirt, stellt wohl ausgebildete, pyrami- 

 dal endende Prismen dar, welche in kaltem Wasser unlöslich, 

 in siedendem sehr schwer löslich sind; in Alkohol und Äther, zu- 

 mal in der Wärme, sind sie leicht löslich. Die kochend gesättigte, 

 wäfsrige Lösung setzt den Körper beim Erkalten in haarfeinen Na- 

 deln ab. Die Krystalle schmelzen, ohne eine Veränderung zu er- 

 leiden, bei 162—163°. 



Die Analyse weist diesem Körper als einfachsten Ausdruck 



die Formel 



C 7 H 6 N 2 



an; allein die Untersuchung des Platinsalzes, welches als ein gel- 

 ber gut krystallisirter Niederschlag fällt, zeigt unzweideutig, dafs 

 hier die trimoleculare Verbindung vorliegt. Das Platinsalz hat 

 nämlich die Formel: 



C 21 H 20 N 6 PtCl 6 = C 3 H 3 (C G H 5 ) 3 N 6 , 2HC1 , PtCl 4 . 



Die schwer schmelzbaren Krystalle stellen also das tripheny- 

 lirte Melamin dar, welches aus dem durch Entschwellung des Mo- 

 nophenylharnstoffs zunächst gebildeten Phenylcyanamid durch Po- 

 lymerisation entstanden ist. 



Ich habe mich durch den Versuch überzeugt, dafs das nach 

 dem Verfahren von Cahours und Cloez durch Behandlung von 

 Anilin mit Chlorcyan erhaltene Phenylcyanamid beim längeren Er- 

 wärmen gleichfalls in Triphenylmelamin übergeht, welches durch 

 das Studium seiner Eigenschaften, zumal seines Schmelzpunktes 

 und seiner Zersetzungsproducte, mit dem durch Entschweflung des 

 Monophenylharnstoffs gewonnenen identificirt wurde. Bei der Dar- 

 stellung des Phenylcyanamids durch Einwirkung von Chlorcyan 

 auf Anilin wurde in einigen Operationen der gesuchte Körper beim 

 Verdampfen des Äthers Anfangs gleichfalls in Gestalt einer zähen 

 zu einer colophoniumartigen Substanz erstarrende Harzmasse er- 

 halten, welche nur allmählig in den krystallinischen Zustand über- 

 ging. Bei anderen Darstellungen, in denen frisch destilhrtes, voll- 

 kommen farbloses Anilin angewendet worden war und das Chlor- 

 cyangas im Übers chufs eingewirkt hatte, blieb das Phenylcyana- 

 mid beim Verdampfen des Äthers im Zustande völlig reiner Kry- 



