vom 31. März 1870, 197 



stalle vom Schmelzpunkt 36° zurück. Bei der so erhaltenen, voll- 

 kommen reinen Substanz erfolgt der Übergang in die trimoleculare 

 Verbindung mit besonderer Leichtigkeit. 



Nach den Erfahrungen, welche ich über die Veränderungen 

 des Triäthylmelamins unter dem Einflüsse der Säuren eingesam- 

 melt hatte, lag der Gedanke nahe, auch das Verhalten des Triphe- 

 nylmelamins gegen Säuren zu studiren. Schon Aufkochen mit 

 Chlorwasserstoffsäure ist hinreichend, um aus dem triphenylirten 

 Melamin Ammoniak abzuspalten; allein wenn es mir schon bei der 

 triäthylirten Base nicht gelungen ist, sämmtliche von der Theorie 

 in Aussicht gestellten Verbindungen zu erhalten, so ist die Ausbeute 

 bei dem Triphenylkörper noch unergiebiger gewesen. In der That 

 ist es mir weder geglückt, ein triphenylirtes Ammeiin, noch ein 

 triphenylirtes Ammelid darzustellen. Erhält man eine mit Salzsäure 

 versetzte alkoholische Lösung von Triphenylmelamin kurze Zeit 

 im Sieden, so scheiden sich beim Erkalten glänzende Prismen aus, 

 welche nichts anderes sind, als cyanursaures Phenyl 



C 21 H 15 N 3 3 = C 3 (C 6 H 5 ) 3 N 3 3 , 



dessen Bildung der des Cyanursäureäthyläthers vollkommen ana- 

 log ist: 



C 3 H 3 (C 6 H 5 ) 3 N 6 -f- 3H 2 = C 3 (C 6 H 5 ) 3 N 3 3 + 3N 3 N. 



Der Cyanursäurephenyläther setzt sich aus der salzsauren al- 

 koholischen Lösung nur langsam ab. Man kürzt die Darstellung, 

 indem man die saure Lösung mit Alkali abstumpft, zur Trockne 

 verdampft und den durch Wasser von Salz befreiten Rückstand 

 aus siedendem Alkohol umkrystallisirt. Man erhält auf diese Weise 

 sehr schöne, wohl ausgebildete, farblose Prismen mit grader End- 

 fläche, welche bei 264° schmelzen. Der cyanursaure Phenyläther 

 ist in kaltem und siedendem Wasser unlöslich; in kaltem Alkohol 

 ist er schwer, leichter in siedendem löslich; auch in Äther löst er 

 sich auf. Vergeblich hatte ich gehofft, das cyanursaure Phenyl 

 bei der Destillation geradezu in cyansaures Phenyl (Carbanil), 

 dessen Darstellung noch immer die gröfste Schwierigkeit bietet, 

 übergehen zu sehen. Der cyanursaure Phenyläther läfst sich zum 

 grofsen Theile ohne Zersetzung verflüchtigen, obgleich der heftig 

 riechende, thränenreizende Dampf, welcher sich entwickelt, die 

 Spaltung eines Theiles des Cyanursäurephenyläthers nicht verken- 

 nen läfst. 



