vom 31. März 1870. 199 



Nach seinen Beobachtungen verwandelt sich das Cyanätholin bei 

 der Behandlung mit Kalilauge in Kalium cyanat und Alkohol, bei 

 der Einwirkung von Chlorwasserstoffsäure in Cyanursäure und 

 Chloräthyl; und Gal und Cloez sprechen in Folge dieser Erfah- 

 rungen die Ansicht aus, das Cyanätholin sei der wahre Äther der 

 Cyansäure, welcher auf den Typus Wasser zu heziehen sei: 



während das schon früher bekannte Äthylcyanat des Hrn. Würtz 

 dem Typus Ammoniak entspreche 



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Es braucht kaum erwähnt zu werden, wie vollkommen diese 

 Auffassung durch die seit jener Zeit erfolgte Entdeckung der Iso- 

 nitrile und der den Schwefelcyanwasserstoffsäureäthern isomeren 

 Senföle bestätigt worden ist. 



Die Bildung des Cyanätholins, welches bekanntlich durch die 

 Einwirkung des Chlorcyans auf Natriumäthylat erhalten wird, be- 

 gründet eine nahe Beziehung dieses Körpers mit dem von den HH. 

 Cahours und Cloez 1 ) entdeckten Äthylcyanamid , welches bei 

 der Behandlung von Äthylamin mit Chlorcyan entsteht. Dasselbe 

 Agens, auf äthylirtes Wasser und äthylirtes Ammoniak einwirkend, 

 veranlafst die Bildung in dem einen Falle von Äthylcyanat, in dem 

 andern von Äthylcyanamid. Wenn nun aber eine gewisse Analo- 

 gie zwischen Cyanätholin und Äthylcyanamid, die sich vielleicht 

 am besten in den Formeln 



CN(C 2 H 5 )0 und CN(C 2 H 5 )HN 



spiegelt, nicht zu verkennen ist, so mufsten die Beobachtungen 

 über die leichte Polymerisation des Äthylcyamids, über welche der 

 Eine von uns erst heute noch der Akademie Mittheilung gemacht 

 hat, ganz naturgemäfs die Frage anregen, ob sich das Cyanätholin 

 nicht in ähnlicher Weise werde polymerisiren lassen, wie das 

 Äthylcyanamid, in anderen Worten, ob nicht auch eine Reihe von 



) Cahours und Cloez, Ann. Chem. Pharm. XC. 91. 



