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20G Gesammtsitzung 



Versuche in der Amylreihe. 

 Wir haben in dieser Reihe bis jetzt nur qualitativ gearbeitet. 

 Das Product der Einwirkung des Chloreyans auf das Amylcyanat 

 ist ölförmig. Es destillirt bei etwa 200°, wie es scheint, nicht 

 ohne tiefgreifende Zersetzung. Die letzten Destillationsantheile er- 

 starren zu weifsen, seideglänzenden Krystallen, die sich durch Lö- 

 sen und Umkrystallisiren leicht rein erhalten lassen. Wir sind 

 geneigt, diese Substanz für das Amylcyanurat zu halten, allein es 

 liegen bis jetzt keine Zahlen vor, auf welche sich diese Annahme 

 stützt. 



Versuche in der Phenylreilie. 

 Schließlich möge hier noch eines Versuches gedacht werden, 

 welcher in der Phenylreihe ausgeführt wurde. Chlorcyan wirkt 

 auf Natriumphenylat, welches in diesem Falle in absolutem Alko- 

 hol aufgelöst wurde, mit derselben Energie, wie auf die andern 

 Natriumverbindungen. Die von dem ausgeschiedenen Kochsalze 

 abgegossene Flüssigkeit lieferte auf Zusatz von Wasser ein in Was- 

 ser untersinkendes Öl, welches der Destillation unterworfen wurde. 

 Was zunächst überging bestand aus fast reinem Phenol ; die Destil- 

 lation wurde unterbrochen, sobald ein Tropfen des Rückstandes zu 

 einer Krystallmasse erstarrte, welche sich in kaltem Alkohol als 

 fast unlöslich erwies. Der Destillationsrückstand wurde alsdann 

 mit Alkohol gemischt und auf einem Filter mit kaltem Alkohol 

 ausgewaschen. Der bereits weifs gewordene Krystallbrei wurde 

 alsdann aus einer grofsen Menge siedenden Alkohols umkrystalli- 

 sirt. Beim langsamen Erkalten schieden sich lange feine Nadeln 

 aus, welche in Wasser und Äther fast unlöslich sind, sich aber in 

 Benzol auflösen. 



Die Analyse dieser Krystalle führte zu der Formel 



C 7 H 5 NO. 



Aus der Bildungsweise derselben, sowie aus ihrem ganzen Habitus 

 aber schliefsen wir, dafs dieselben die trimoleculare Verbindung, 

 das Phenylcyanurat 



fC 6 H 5 

 C 21 H 15 N 3 3 = C 3 N 3 C 6 H s O 



10 6 H 5 U 



