vom 28. April 1870. 253 



Wir sehen also in allen sicher bestimmten Fällen durch den 

 Eintritt eines Cl(Br)- Atoms das Krystallsystem sich ändern, we- 

 niger regelmäfsig werden. Dagegen scheint der Eintritt eines drit- 

 ten Cl- Atoms wieder eine mehr symmetrische Structur des Mole- 

 cüls herzustellen; dafür spricht wenigstens das nach Hrn. Jung- 

 fleisch wahrscheinlich rhombische Trichlorbenzol, ebenso das 

 rhombische Trichlorphenol und Perchlorbenzol. 



Eine in ähnlicher Weise starke, aber auch vorwiegend einsei- 

 tige Änderung der Krystallform bedingt endlich auch der Eintritt 

 von CH 3 , wenigstens weist darauf folgendes Verhältnifs hin: 



Monochloranilin: rhombisches Prisma von 93° 52', 

 Monochlortoluidin: monoklin. Prisma von 94° 52'. 



Nach der wohl ziemlich allgemein adoptirten Ansicht von 

 Hrn. Erlenmeyer hat das Naphtalin mit dem Benzol ana- 

 loge Molecularstructur; dasselbe ist monoklinisch mit dem Axen- 

 verhältnifs : 



a : b : c = 1,395 : 1 : 1,428 

 y = 56° 31'. 



Der Eintritt von HO bedingt hier ebenso, wie beim 

 Benzol, keine Systemänderung, sondern nur eine vor- 

 wiegende Variation der einen Axe. Die beiden isomeren 

 Naphthole haben die Dimensionen: 



«-Naphthol: a : b : c = 1,475 : 1 : 1,802. — y = 62° 40'. 

 0- ' „ = 1,369: 1 : ? — „ = 60° 8'. 



Die verticalen Prismen beider (von dem Verhältnifs a : b ab- 

 hängig) sind denen des Naphtalins sehr nahe gleich. Daraus er- 

 scheint es wahrscheinlich, dafs das weitere Studium der Naphta- 

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