vom 30. Juni 1870. 531 



Paraldehyd erzeugt, der sich alsdann einfach schwefelt. Der Ver- 

 such hat gezeigt, dafs sich der Paraldehyd in der That mit der 

 gröfsten Leichtigkeit in den in Rede stehenden Schwefelkörper 

 verwandelt. 



Dürfen wir nun nach den Versuchen, die vorliegen, die bei- 

 den Schwefelverbindungen 



C 3 H 6 S 3 und C 6 H 12 S 3 



und die ihnen gegenüberstehenden Sauerstoffverbindungen 



C 3 H 6 3 und C 6 H 12 3 



als analoge Aldehydmodificationen in der Methyl- und Äthylreihe 

 betrachten? 



Was zunächst die Schwefelverbindungen anlangt, so stehen 

 sie ihrer Bildungsweise sowohl als ihrer Dampfdichte nach einan- 

 der so nahe, dafs man versucht ist, sie als Analoge aufzufassen. 

 Hierzu kommt noch die Ähnlichkeit der Silberverbindungen. Die 

 von Weidenbusch analysirte Silberverbindung 



C 6 H 12 S 3 , 2AgN0 3 



entspricht in der That ihrer Zusammensetzung nach genau dem 

 Silbersalze des geschwefelten Methylaldehyds, welches bei einem 

 Überschusse von Silbernitrat entsteht. Wahrscheinlich existirt 

 auch die Verbindung mit 1 Mol. Silbernitrat, obwohl sie bis jetzt, 

 der viel gröfseren Unbeständigkeit der Salze in dieser Reihe hal- 

 ber, nicht erhalten worden ist. 



Vergleicht man andrerseits den starren Methylaldehyd mit dem 

 Paraldehyd der Äthylreihe, so stellen sich schon weit tieferge- 

 hende Unterschiede heraus. Der auffallendste Unterschied ist im- 

 mer, dafs sich der starre Methylaldehyd beim Vergasen alsbald in 

 normalen Methylaldehyd verwandelt, welcher nach kurzer Frist wie- 

 der in die starre Modifikation übergeht, während sich der Paralde- 

 hyd der Äthylreihe unverändert vergasen läfst, so dafs über seine 

 Moleculargröfse kein Zweifel obwalten kann. Allerdings läfst sich 

 der Paraldehyd durch Destillation mit etwas Schwefelsäure sehr 

 leicht wieder in den normalen Äthylaldehyd zurückführen. 



Fast näher noch als der Äthylparaldehyd steht indesten dem 

 starren Methylaldehyd der Äthylmetaldehyd, die von Liebig beob- 

 achtete starre, unschmelzbare Modification des Äthylaldehyds, wel- 



