vom U. Juli 1870. 581 



Phenylcyanat. Bei der Behandlung mit Wasser entsteht unter 

 Kohlensäureentwickelung Ditolylharnstoff, mit den Alkoholen bil- 

 den sich die Urethane, mit Ammoniak und den Aminen entsteht 

 die Gruppe der substituirtcn Harnstoffe. Triäthylphosphin bewirkt 

 dieselbe Umbildung wie bei der Phenyl Verbindung; die Metamor- 

 phose erfolgt indessen etwas weniger schnell. Das gebildete sehr 

 schön krystallisirende Product soll auch noch näher untersucht 

 werden. 



Versuche in der Xylylreihe. 



Die Erscheinungen verlaufen genau wie in der Phenyl- und 

 Tolylgruppe. Das Xylidin ist indessen entschieden träger, als das 

 Anilin und Toluidin. 



Das Xyhjlurethan 



krystallisirt in schönen Nadeln, welche bei 58° schmelzen. 

 Das Xylylcyanat 



CO 



C 9 H 9 NO 



y.» 



ist eine wasserhelle, das Licht stark brechende Flüssigkeit von 

 schwachem, die Augen nur wenig reizenden Geruch. Der Siede- 

 punkt liegt bei 200°. Das Gasvolumgewicht wurde im Anilin- 

 dampfe genommen. 



Gasvolumgewicht Theorie Versuch 



auf Wasserstoff bezogen 73.5 74.69 



auf Luft bezogen 5.10 5.18. 



Bei dem Xylylcyanate erweist sich die Reactionsfähigkeit, 

 welche bei den entsprechenden Gliedern der Phenyl- und Tolyl- 

 reihe so entschieden auftritt, schon wesentlich abgeschwächt. Die 

 Verbindungen, welche bei dem Phenyl- und Tolylcyanat fast augen- 

 blicklich erscheinen, bilden sich mit dem Xylylcyanat oft erst nach 

 Verlauf von Tagen. Selbst mit dem Triäthylphosphin erstarrt das 

 Xylylcyanat nur langsam. 



