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Versuche in der Naphtylreihe. 



Naphtylurethan. Es wurde, der Bildung der übrigen hier be- 

 schriebenen Urethane analog, dureh die Einwirkung des Chlorkoh- 

 lensäure-Äthers auf das Naphtylamin gewonnen. In Wasser un- 

 löslicher, daraus in Nadeln krvstallisirender Körper, welcher bei 

 79° schmilzt. Seine Zusammensetzung wird durch die Formel 





"HÜ" 



ausgedrückt. 



Naphtylcyanal. Über diese Verbindung liegen bereits einige 

 kurze Angaben vor. Nachdem ich gefunden hatte, dafs das Di- 

 phenylcarbamid bei der Destillatiou mit Phosphorsäureanhydrid et- 

 was Phenylcyanat liefert, hat Hr. Vincent Hall 1 ) in meinem 

 Laboratorium den analogen Versuch in der Naphtylreihe angestellt, 

 aber nur eine noch geringere Menge der entsprechenden Naphtyl- 

 verbindung erhalten. Die Bildung des Naphtylcyanats auf dem 

 angedeuteten Wege Avar jedoch festgestellt. 



Bei der Destillation des Naphtylurethans mit wasserfreier 

 Phosphorsäure wird das Naphtylcyanat in reichlicher Menge er- 

 halten. Es ist eine farblose, schon etwas schwer bewegliche Flüs- 

 sigkeit, deren Siedepunkt bei 269—270° liegt. Der Dampf des 

 Körpers besitzt noch den stechenden Geruch, welcher den Cyana- 

 ten eigenthümlich ist; bei gewöhnlicher Temperatur aber ist das 

 Naphtylcyanat fast geruchlos. Die Zusammensetzung des Naph- 

 tylcyanats wird durch die Formel 



C u H T NO = °° } 



N 



ausgedrückt; ich habe mich aber begnügt, diese Formel durch die 

 Reactionen des Körpers festzustellen. Angesichts des Verhaltens 

 zum Wasser und Ammoniak sammt seinen Derivaten, konnte über 

 die Natur der Verbindung kein Zweifel „obwalten. Bemerkenswerth 

 ist die Leichtigkeit, mit welcher sich alle diese Reactionen bei der 

 Naphtylverbindung vollziehen. Das Naphtylcyanat arbeitet mit un- 

 gleich gröfserer Schnelligkeit und Präcision als der analoge Xylyl- 

 körper; dies zeigt sich ganz besonders bei der Einwirkung des 



l ) Vincent Hall, Lond. R. S. Proc. IX. 365. 



