vom 25. Juli 1870. 597 



c 1 



C 21 H I7 N S = 2CN, (C 6 H 5 ) 3 N 3 

 H 2 > 



darstellen. 



Übereinstimmend mit dieser Auffassung sind die Umbildungen 

 der Base. Längere Zeit mit verdünntem Alkohol erhitzt« (am be- 

 sten unter Druck) geht sie unter Ammoniak- und Anilinabspaltung 

 in Diphenylparabansäure über : 



C CO 



2CN, (C 6 H 6 ) 3 N 3 + 3H 2 = C 2 2 N 2 + 2H 3 N + C 6 H 7 N. 

 H 2 i (C 6 H 5 ) 2 J 



Kocht man die alkoholische Lösung der Base längere Zeit 

 mit concontrirter Salzsäure, so zerfällt auch die Diphenylparaban- 

 säure, und man erhält schliefslich nur Ammoniak, Anilin, Kohlen- 

 säure und Oxalsäure. 



C 



2CN, (C 6 H 5 )3jN3H-6H 2 O = 2H 3 NH-30 6 H 7 N + CO 2 + 2 H 2 O 4 . 

 IL 



2. Einwirkung des Cyans auf das Trip henylguanidin. 



Nachdem die Zusammensetzung der in dem vorhergehenden 

 Paragraphen beschriebenen Verbindung festgestellt worden war, lag 

 der Gedanke nahe, die Darstellung derselben durch die Einwirkung 

 des Cyans auf das Triphenylguanidin zu versuchen. 



Eine alkoholische Lösung des triphenylirten Guanidins absor-^ 

 birt in der That reichliche Mengen von Cyangas, und nach länge-, 

 rem Stehen setzt die gesättigte Lösung gelblich weifse Krystalle 

 ab, welche durch Umkrystallisiren gereinigt werden. Dieser Kör- 

 per hat dieselbe Zusammensetzung wie der neben dem Cyananilin 

 entstehende, nämlich 



c ! 



C, 1 H 1T N, = 2CN,(C < H S ), N,. 

 H 2 > 



Und nicht nur in der Zusammensetzung stimmt er mit diesem 

 Nebenproducte überein, auch in seiner Constitution mufs er demselben 



