vom 25. Juli 1870. 601 



diese Harnstoffe bei höherer Temperatur in Triäthylphosphinsulfid 

 und flüssige Körper von durchdringend unangenehmem Charakter 

 verwandeln, deren Natur damals unergründet blieb. Bei einer 

 Wiederholung dieser Versuche ergab es sich, dafs als das comple- 

 mentäre Product des Triäthylphosphinsulfids das Isonitril der Reihe 

 auftritt, 



CS 



C 3 H 5 ] NP = (C 2 H 5 ) 3 PS + C ]n. 

 (C 2 H 5 ) 3 J °A J 



Auch die seit jener Zeit entdeckten Senföle der Methyl-, 

 Äthyl- und Amylreihe zeigen ein vollkommen analoges Verhalten. 

 Beim Zusammentreffen von Phosphorbase mit den genannten Senf- 

 ölen wird Wärme frei, der Geruch verschwindet offenbar in Folge 

 der Bildung von den genannten Harnstoffen analogen Phosphor- 

 stickstoffverbindungen. Wird nunmehr die Mischung unter Druck 

 erhitzt, so scheiden sich beim Erkalten die prachtvollen Krystalle 

 des Triäthylphosphinsulfids ab, während sich gleichzeitig das Iso- 

 nitril der Methyl-, Äthyl- und Amylreihe durch seinen furchtbaren 

 Geruch zu erkennen geben. 



6. Reaction auf Cyanursäure. 



Wenn die Cyanursäure als solche und in nur irgend erheb- 

 licher Menge vorliegt, so wird man, um sie zu erkennen, kaum 

 einen anderen Weg einschlagen, als die Säure scharf zu trocknen 

 und sie alsdann in einer kurzen engen Röhre zu erhitzen. Der 

 Geruch des entwickelten Cyansäuredampfes ist so charakteristisch, 

 dafs man über die Gegenwart oder Abwesenheit der Säure nicht 

 leicht im Zweifel bleiben kann. 



Hat man es dagegen mit einer Lösung von Cyanursäure zu 

 thun, und ist die Säure in aufserordentlich geringer Menge vorhan- 

 den, so kann man sich mit grofsem Vortheil der Schwerlöslich- 

 keit des Natrium cyanurats in heifser concentrirter Natronlauge zur 

 Charakterisirung der Säure bedienen. 



Zu dem Ende wird die Lösung, zweckmäfsig auf einem Uhr- 

 glase, mit concentrirter Natronlauge versetzt und die Flüssigkeit 



