vom 20. Juli 1870. 603 



andere primäre Monamin, fett oder aromatisch, leistet denselben 

 Dienst — und alkoholischem Natriumhydrat eingiefst. Ist Chloro- 

 form vorhanden, so erfolgt alsbald, jedenfalls aber bei gelindem 

 Erwärmen, heftige Reaction unter Entwicklung des charakteri- 

 stisch riechenden Isonitrils. 



Ich habe eine grofse Anzahl von dem Chloroform ähnlichen 

 Körpern der angeführten Reaction unterworfen — aber keinen ge- 

 funden, welcher im Stande war, Körper von dem eigentümlichen 

 Geruch des Isonitrils zu entwickeln, 



Es versteht sich von selbst, dafs Bromoform und Jodoform 

 genau dasselbe Verhalten zeigen wie Chloroform; auch beobachtet 

 man die Reaction mit sämmtlichen, bei Einwirkung eines Alkalis, 

 Chloroform, Bromoform und Jodoform liefernden Körpern. Ver- 

 setzt man z. B. eine Auflösung von Chloral in Anilin mit alkoho- 

 lischer Kalilösung, so entwickelt sich sofort mit grofser Heftigkeit 

 der Dampf des Isonitrils. 



In neuester Zeit hat man für anästhetische Zwecke statt des 

 Chloroforms das Chloräthyliden vorgeschlagen. Beide Sub- 

 stanzen sind sowohl hinsichtlich des Geruchs, als auch hinsichtlich 

 der Siedepunkte (Chloroform 61°, Chloräthyliden 60°) nur schwie- 

 rig von einander zu unterscheiden. Nichts ist aber leichter, als 

 in einem solchen Falle das Chloroform albald zu charakterisieren. 

 Das Chloräthyliden liefert mit alkoholischem Natriumhydrat und 

 Anilin kein Isonitril. 



Die hier empfohlene Reaction ist so empfindlich, dafs sich 

 I Th. Chloroform in 5000 bis 6000 Th. Alkohol gelöst noch mit 

 Sicherheit erkennen läfst. 



7. Diagnose primärer, secundärer und tertiärer Amine. 



Zur Untersuchung der drei Klassen substituirter Ammoniake 

 ist man bisher fast nur auf eine Methode hingewiesen gewesen, wel- 

 che sich aus meinen Untersuchungen über die Darstellung der Alkohol- 

 Derivate 1 ) des Ammoniaks ergeben hat. Dieses seither vielfach, be- 



l ) Hof mann, Ann. Chem. Pharm. LXXII, 159. 

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