604 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



sonders bei der Untersuchung der Pflanzenbasen, angewendete Ver- 

 fahren besteht in der Feststellung der Anzahl von Methyl- oder 

 Äthylgruppen, welche das in Frage stehende Amin zu tixiren im 

 Stande ist, insofern die Aufnahme einer Methylgruppe das ter- 

 tiäre, die zweier das secundäre, die dreier Methylgruppen 

 endlich das primäre Amin charakterisirt. 



Diese Methode liefert, wo immer man es mit nur einigermas- 

 sen wohl definirten Ammoniak-Derivaten zu thun hat, vollkommen 

 zuverläfsige Resultate. Sie hat aber den Nachtheil, dafs man stets 

 mit grösseren Mengen arbeiten mufs, und schliefslich einer quanti- 

 tativen Analyse bedarf, die sich allerdings in den meisten Fällen 

 auf eine einfache Platinbestimmung beschränkt. 



Ich habe mich, zur Erreichung desselben Zinns, in letzter Zeit 

 zum Öfteren einer einfachen qualitativen Methode bedient, wel- 

 che sich auf die bei der Untersuchung der Isonitrile und der 

 Senf öle gesammelte Erfahrungen gründet. 



Nach den bereits veröffentlichten Resultaten, welche durch 

 vielfache Versuche in jüngster Zeit allgemeine Bestätigung gefun- 

 den haben, sind es nur die primären Monamine, welche mit 

 Chloroform und alkoholischer Kalilauge Isonitrile zu liefern im 

 Stande sind. Da diese Reaction von aufserordentlicher Empfind- 

 lichkeit ist, und der Geruch der Isonitrile, obwohl je nach der 

 Natur der Kohlenstoifgruppe, welche die Base enthält, verschieden, 

 dennoch ein ganz unverkennbarer ist, so kann man albald ohne 

 die geringste Schwierigkeit entscheiden, ob man es mit einer pri- 

 mären Base zu thun hat. 



Was die Ausführung des Versuches anlangt, so braucht man 

 nicht mehr als einige Centigramme der Base in Alkohol zu lösen, 

 die Lösung in einer Proberöhre mit alkoholischer Kali- oder Na- 

 tronlösung zu versetzen und alsdann nach Zusatz einiger Tropfen 

 Chloroform gelinde zu erwärmen, alsbald entwickeln sich, unter leb- 

 haftem Aufwallen der Flüssigkeit, die betäubenden Dämpfe des 

 Isonitrils, die man gleichzeitig in der Nase und auf der Zunge 



spürt. 



Ist bei dem Versuche mit alkoholischem Kali und Chloroform 

 der charakteristische Geruch eines Isonitrils nicht aufgetreten, so 

 hat man jetzt noch die Frage zu beantworten, ob das zu unter- 

 suchende Amin ein secundäres oder ein tertiäres ist. Hier wird 

 die Senfölbildung mit grofsem Vortheil verwerthet. Durch Ver- 



