GOG Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



eine bestimmte Auffassung über die Stellung des Ammoniakfrag- 

 ments gewonnen. 



8. Zur Kenntnifs des Phenylxanthpgenamids. 



Vor Kurzem habe ich der Akademie eine einfache Methode 

 mitgetheilt, die aromatischen Cyanate darzustellen, 1 ) welche darin 

 besteht, die substituirten Urethane mit Phosphorsäureanhydrid zu 

 behandeln. Unter Entwickelung von ölbildendem Gase destilliren 

 die reinen Cyanate. Diese einfache Methode wurde, wie dies ge- 

 wöhnlich zu geschehen pflegt, erst aufgefunden, nachdem viele an- 

 dere Methoden vergeblich versucht worden waren. Unter den an- 

 gestellten Versuchen will ich einen erwähnen, da er zu einigen 

 Beobachtungen Veranlassung gegeben hat, welche der Aufzeichnung 

 werth erscheinen. 



Bekanntlich zerlegt sich das Xanthogenamid oder halb ge- 

 schwefelte Urethan bei der Destillation in Mercaptan und Cyansäure 



C 3 II 7 NOS = C 2 H 6 S + CHNO. 



Der Gedanke lag nahe, ein phenylirtes Xanthogenamid darzu- 

 stellen und die eben angeführte Reaction für die Gewinnung des 

 Phenylcyanats zu verwerthen. 



Allerdings hatte ich bereits bei meinen Untersuchungen über 

 die Senföle einen Körper von der Zusammensetzung des Phenyl- 

 xanthogenamids oder halbgeschwefelten Phenylurethans erhalten, 2 ) 

 dessen Verhalten in der Wärme den hier angedeuteten Erwartun- 

 gen keineswegs entspricht. 



Der in Frage stehende bildet sich beim Erhitzen von Phenyl- 

 senföl mit Alkohol aut 110 bis 125° 



c 6 hJ n+ h] ü - C 2 H 5 r 



und zerlegte sich bei der Destillation wieder in seine Bestandt- 

 theile, denen stets je nach den Umständen mehr oder weniger Sul- 

 focarbanilid oder Diphenylsulfoharnstoff beigemengt ist. Wahrschein- 



) Hofmann, Monatsb. 1870, 576. 

 ! ) Hofmann, Monatsb. 1869, 332. 



