vom 25. Juli 1870. 615 



von Aldehyd auf ein Rosanilinsalz in Gegenwart von unterschwef- 

 ligsaurem Natrium — möglicherweise auftreten können. 



C 20 H 19 N 3 -h C 2 H 4 + 2H 2 S = C 22 H 27 N 3 S 2 0. 



Ich bin indessen weit entfernt, die angeführte Formel als den 

 wahren Ausdruck für die Zusammensetzung des Aldehydgrüns zu 

 halten. Weder in der Bildungsweise noch in den Metamorphosen 

 dieses Körpers habe ich bisher die nöthigen Garantieen für die 

 Richtigkeit der gegebenen Formel finden können, und ich würde 

 die unfertigen Resultate nicht veröffentlicht haben, wenn ich nicht 

 fürchten müfste, dafs mich die Zeitverhältnisse wahrscheinlich wäh- 

 rend einer längeren Periode verbinden werden, diese Untersuchung 

 weiter zu verfolgen. 



Schliefslich mag nur noch die Richtung angedeutet werden, in 

 welcher ich den Schlüssel zur Erkenntnifs des Aldehydgrüns zu 

 finden hoffe. Die Rosanilinsalze werden auch ohne Gegenwart von 

 Aldehyd durch Behandlung mit Natriumhyposulfit in eine schwefel- 

 haltige Substanz umgewandelt, deren offenbar weit einfachere Zu- 

 sammensetzung — so darf man annehmen — sich dem Versuche 

 zugänglicher erweisen wird. Auf die Kenntnifs analoger Vorgänge 

 gestützt, wird man alsdann leichter die bei der Analyse des Alde- 

 hydgrüns aufgefundenen Zahlen richtig interpretiren können. 



12. Über die Moleculargröfse des Chinons. 

 Bei der Mittheilung von Versuchen, die von Hrn. E. Ador 

 über das PhtalyP) angestellt worden sind, hat Hr. Baeyer eine 

 bemerkenswerthe Parallele gezogen zwischen den von dem Phtalyl 

 sich ableitenden Verbindungen und den Reductionsproducten des 

 Chinons. Dieser Betrachtung liegt die Annahme zu Grunde, die 

 Molecularformel des Chinons sei C 12 H 8 4 und dieser Körper leite 

 sich von 2 Mol. Benzol ab, während man bisher die Formel 

 ^6^4 2 gelten liefs, wonach das Chinon nur einem Mol. Benzol 

 entsprechen würde. 



l ) Ador, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Jahrg. III. 513. 



