384 SCIENCES PHYSICO-CHIMIQUES. 



corps qui se rapportent à deux catégories : les uns sont simple- 

 ment des hydrocarbures; les autres, oxygénés, sont des phénols. 



On sépare aisément les derniers des premiers par traitement 

 avec une lessive alcaline : les phénols se dissolvent, tandis que 

 les hydrocarbures restent et peuvent être décantés; les phénols 

 sont ensuite remis en liberté par un acide. 



M. Haller a ainsi pu mettre en liberté et caractériser le phénol 

 le plus important; ce corps C 10 H 14 est identique au carvacrol 

 ou £-thymol. L'essence de sarriette en renferme 35 à lio p. o/o de 

 son poids. J. G. 



Sur la Terpine, par M. Walitzky. (Comptes rend. Acad. des 

 sciences, 1882, t. XCIV, p. 90.) (at.) 



Les dérivés de la terpine n'étant encore connus qu'assez ap- 

 proximativement, M. Walitzky a repris leur étude et, dans cette 

 note, décrit l'un d'eux avec quelques détails. 



C'est un hydrocarbure auquel sa composition et sa densité de 

 vapeurs assignent la formule G 10 H 16 ; il est liquide et distille de 

 17Ô°,5 à i8i°,5 sous la pression ordinaire. Ce corps, d'après l'au- 

 teur, serait différent de tous les hydrocarbures C 10 H 1G connus 

 jusqu'à présent. ïl n'est pas doué de polarisation rotatoire. Il ne 

 donne de dérivés solides ni avec l'acide chlorhydrique, ni avec 

 le brome. Il se forme dans un grand nombre de cas lorsque 

 l'on fait agir des déshydratants sur la terpine. Ainsi, lorsqu'on 

 dissout cet hydrate dans l'acide sulfurique étendu de son poids 

 d'eau, le nouvel hydrocarbure vient flotter en couches à la sur- 

 face. Il se forme également dans l'action de l'acide azotique ordi- 

 naire, de l'acide phosphorique glacial, de l'acide acétique à 

 200 degrés sur la terpine. (M. Berthelol avait, il y a longtemps 

 déjà, signalé dans ce dernier cas la formation d'un composé 

 C 10 H 1G .) L'auteur donne à son carbure le nom de terpinène pour 

 rappeler son origine. J. C. 



