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Sur un nouveau camphre monochloré , par M. P. Cazeneuve. 

 (Comptes rend. Acacl. des sciences, 1882, t. XCIV, p. i53o, 

 et Bull, de la Soc. cliim., t. 38, p. 9.) 



Si Ton fait passer un courant de chlore sec sur du camphre en 

 solution dans l'alcool absolu, on obtient, en réglant la proportion 

 du chlore , un camphre monochloré qui précède la formation du 

 camphre bichloré. Deux cristallisations successives dans l'alcool 

 suffisent pour purifier le corps qui se présente alors en magni- 

 fiques aiguilles blanches, pouvant atteindre plusieurs centimètres. 

 Ce corps est isomère avec le camphre monochloré déjà connu et 

 qu'on obtient par faction de f acide hypochloreux sur le cam- 

 phre. C'est le camphre monochloré de M. Cazeneuve qui est le 

 terme correspondant au camphre monobromé connu; il possède 

 en effet des propriétés très voisines, tandis que l'ancien camphre 

 nionochloré s'en éloigne fortement. On peut constater la diver- 

 gence qui exisle entre les propriétés des deux composés mono- 

 chlorés sur le tableau suivant : 



CAMPHRE MONOCHLORÉ. 



Préparé par le chlore. Préparé par l'acide hypochloreux, 



Kond de 83 à 84 degrés. Fond à 95 degrés. 



Cristallise en superbes aiguilles pris- Cristallise indistinctement, 



matiques. 



Distille, sans décomposition, de 2 4 4 Se décompose parla chaleur. 

 à 247 degrés. 



Résiste au nitrate d'argent alcoolique Est décomposé par le nitrate d'argent 



à i'cbullition. alcoolique. 



Résiste à l'action de la potasse al- Donne foxycamphre par la potasse 



coolique à 80 degrés. alcoolique à 80 degrés. 



En solution alcoolique, ce camphre monochloré possède un 

 pouvoir rotatoire beaucoup plus élevé que le camphre et que le 

 camphre bichloré, soit «=90 degrés. Projeté à la surface de i'eau, 

 il prend le mouvement giratoire. J. C. 



