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peu plus léger que l'eau (densité 0,99), le dérivé bichloré possède 

 une densité très forte , égale à 4,2 (?). 

 Le camphre bichloré fond à 96 degrés. 



Sur un cas disomérie du camphre bichloré, par M. P. 

 Gazeneuve. [Bull. Soc. chim., 1882, t. XXXVIII, p. 8, et 

 Comptes rend. Acad. des sciences, 1882, t. XGIV, p. 1 368.) 



L'eau mère alcoolique, de laquelle se sont déposées les belles 

 aiguilles prismatiques de camphre bichloré, renferme, d'après 

 Fauteur, un isomère de celui-ci. Pour le séparer on précipite 

 par l'eau la liqueur alcoolique, on sèche le produit par compres- 

 sion sur des plaques de plâtre. Enfin on le dissout dans la plus 

 petite quantité possible d'alcool absolu. Cette solution cristallise 

 dans un mélange réfrigérant en une masse transparente. 



Ce camphre est beaucoup plus soluble dans l'alcool froid que 

 son isomère; il s'en dépose difficilement sous forme de petits cris- 

 taux agglomérés, offrant au microscope l'aspect d'arborisations à 

 ramifications renflées. Le premier camphre bichloré cristallise en 

 prismes volumineux et relativement durs et se laissant pulvériser. 

 Le nouvel isomère est mou comme le camphre lui-même et se 

 masse sous le pilon. Il se liquéfie comme le camphre au contact 

 de l'hydrate de chloral, ce que ne fait pas le premier camphre 

 bichloré. Son pouvoir rotatoire (fait qui le rapproche encore du 

 camphre) varie avec le dissolvant; il est de -f- 60,6 dans le chloro- 

 forme, de -f- 57,4 seulement dans l'alcool. 



Il fond plus bas que son isomère à 77 degrés. 



Sur un isomère de lorcine , la lutorcine^w MM. G. Vogt 

 et A. Henninger. [Comptes rend. Acad. des sciences, 1882, 

 t. XCIV, p. 65o.) 



A propos d'un travail de M. Knecht qui a obtenu un diphénol 

 dérivé du toluène, isomérique avec l'orcine et auquel il donne le 



