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nom de crésovcine, les auteurs font ouvrir un pli déposé à l'Aca- 

 démie des sciences en 1876 et dans lequel ils décrivent un cliplié- 

 nol du toluène, isomère de l'orcine, qu'ils ont appelé luiorciae; 

 il est probablement identique avec le diphénol récemment décrit 

 par M. Knecht. 



La lutorcine est un dérivé para; elle est anhydre et cristallise en 

 petites aiguilles mamelonnées, elle fond à io5 degrés. Ses réac- 

 tions colorées la différencient de l'orcine. Elle prend naissance 

 lorsqu'on décompose le paracrésylol monobromé par fusion avec 

 de la polasse à la température de 200 degrés. J. G. 



Sur la formation dune aldéhyde-acétone et d'un glycol de 

 la série aromatique, par M. E. Burcker. (Comptes rend. 

 Acad. des sciences, 1882, t. XCIV, p. 220.) (at.) 



On sait que M. Etard a établi, dans son remarquable travail 

 de thèse, il y a deux ans environ, que les carbures aromatiques 

 renfermant des chaînes latérales, avec groupes inélhyles, ne subis- 

 sent pas de la part de l'oxychlorure de chrome Cr0 2 Cl 2 des ac- 

 tions directement oxydantes; chaque molécule de carbure fixe, 

 par addition simple, deux molécules d'oxychlorure de chrome, et 

 la décomposition de ce produit par l'eau donne naissance à des 

 aldéhydes. 



M. Burker a appliqué cette réaction à une acétone aromatique, 

 la phénylpropylkétone : 



C 6 H 5 -CO-C 2 H 4 -CH 3 . 



La réaction se passe absolument comme avec un carbure; il y a 

 formation d'un produit d'addition : 



C 6 H 3 -CO-C 2 H 4 --CH 3 , 2 O0 2 Cl 2 



qui, réagissant sur l'eau, se décompose en donnant naissance à 

 un corps qui est à la fois aldéhyde et acétone : 



C 6 H 5 -CO-C 2 H 4 -CHO. 



