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Préparation de l'éther acétylgy an acétique et de quelques- 

 uns DE SES DÉRIVÉS MÉTALLIQUES, par MM. A. HALLER et A. 



Held. (Comptes rend. Acad. des sciences, 1882, t. XGV, 

 p. i35.)(At.) 



On peut faire subir à l'éther acétylacétique une modification de 

 fonction en tous points semblable à celle qui vient d être décrite 

 pour Téther malonique : l'introduction d'un groupe cyanogène CAz 

 à côté d'un groupe GO doue encore de propriétés acides un hy- 

 drogène voisin uni à un carbone. Ainsi, lorsqu'on prépare le dérivé 

 sodé de l'éther acétylacétique, puis qu'on le traite par le chlorure 

 de cyanogène gazeux, on obtient une substance dont la composi- 

 tion est représentée par la formule 



CH3 - CO - CH <COOC,H>. 



Cette substance, assez altérable, est solide; elle fond à 26 degrés, 

 mais reste avec facilité en surfusion jusqu'à i5 degrés au-dessous 

 de zéro. Elle est peu soluble dans l'eau, soluble en toutes propor- 

 tions dans l'alcool. Elle possède une réaction acide très prononcée; 

 elle décompose les carbonates et l'on peut ainsi préparer ses sels 

 qui sont bien définis et bien cristallisés. 



Le sel de sodium est anhydre; sa formule est 



CH 3_CO-CNa<;S 2 OC!HS 



Le sel de chaux cristallise avec deux molécules d'eau; sa for- 

 mule est 



(C 7 H 8 Az0 3 ) 2 Ca+2fî 2 0. 



Il importe de remarquer que les deux corps décrits dans cette 

 note et dans la note précédente ne sont pas, comme cela arrive 

 pour un certain nombre de composés organiques, aptes seulement 

 à donner des dérivés métalliques par l'action directe de métaux 

 très actifs, mais qu'ils sont doués de propriétés acides très bien 

 définies; qu'ils possèdent la réaction sur le tournesol, la propriété 

 de décomposer les carbonates pour donner des sels stables et bien 

 définis. J. C, 



